ФАРМАКОДИНАМИКА ТЕЛМИСАРТАНА — НОВОГО БЛОКАТОРА АНГИОТЕНЗИНОВЫХ AT1-РЕЦЕПТОРОВ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ЛЕЧЕНИИ ГИПЕРТОНИИ

Аннотация:

Телмисартан (микардис, компания "Boehringer Ingelheim Phannaceuticals") — новый непептидный антагонист ангиотензина II, селекгивно и неконкурентно блокирующий АТ,-рецепторы. Молекула телмисартана является фармакологически активной, он лишь минимально метаболизируется в организме. Фармакокинетика телмисартана у пожилых и молодых пациентов не различается. Период полуэлиминации препарата при хронической почечной недостаточности и нарушении функции печени не изменяется. Тем не менее телмисартан не следует применять при тяжелой печеночной недостаточности и обструкгивных заболеваниях желчевыводящей системы, поскольку элиминация препарата происходит главным образом с желчью, более 98% телмисартана экскретируется с калом. По данным контролируемых клинических исследований, микардис (телмисартан) обладает дозозависимым эффектом снижения АД. В сопоставительных контролируемых исследованиях было установлено, что по эффективности телмисартан сопоставим с эналаприлом, лизиноприлом, атенололом, амлодипином и гидрохлортиазидом, при этом он отличается лучшей переносимостью . Настоящее исследование проводилось с целью изучения клинической ценности микардиса (телмисартана) с оценкой его антигипертензивной эффективности и динамики структурно-функциональных изменений, развившихся в органах-мишенях у пациентов с эссенциальной гипертонией.

Авторы:

Издание: Кардиология
Год издания: 2001
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2001.-N 10.-С.38-41
Просмотров: 123