ВАЛИДАЦИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА

Аннотация:

По заданию Министерства промышленности, науки и технологий Российской Федерации разработаны и представлены на утверждение Методические указания «Производство лекарственных средств. Валидация. Основные положения» в развитие общих требований Отраслевого стандарта ОСТ 42-510-98 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)». В статье изложены положения еще не веденного в действие документа (по согласованию с другими авторами), а также затронут ряд вопросов, связанных с практикой внедрения правил GMP на отечественных предприятиях, которые систематически освещает «Ремедиум».

Авторы:

Издание: Ремедиум
Год издания: 2001
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2001.-N 11.-С.50-54
Просмотров: 89