САРКОМА ЮИНГА

Аннотация:

Саркома Юинга, занимающая среди сарком костей третье место после остеосаркомы и хондросаркомы и второе место после остеосаркомы у детей и юношей, описана и выделена в самостоятельную нозологическую форму Дж.Юингом в 1921 г. Вначале автор назвал ее «диффузная эндотелиома», позже предложил заменить название опухоли термином «эндотелиалъная миелома кости». Создатели более поздних классификаций и исследователи, специально изучавшие данную опухолевую форму, предположительно, главным образом, на основании гистоструктурных признаков, ставили ее в связь то с одним, то с другим гистогенетическим источником. Так, EAegerter и J.A.Kirckpatrik и M.Sherman относили ее к опухолям миелоидной природы; L.Lichtenstein высказывал предположение о соединительнотканном и мезенхимальном происхождении опухоли Юинга; Т.П.Виноградова, D.C.Dahlin и некоторые другие авторы прямо относили это злокачественное новообразование в рубрику опухолей неизвестного происхождения. Более того, некоторые весьма авторитетные исследователи вообще отрицали существование этой опухоли как самостоятельного первичного новообразования скелета, расценивая ее во всех случаях как метастазы нейробластомы.

Авторы:

Издание: Вопросы онкологии
Год издания: 2002
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2002.-N 1.-С.7-16
Просмотров: 37