СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ МАЛЬФОРМАЦИИ КИАРИ И СИРИНГОМИЕЛИИ

Аннотация:

Представлен семейный случай мальформации Киари I типа у 4 сестер, у 2 из которых также была сирингомиелия. Диагноз поставлен на основании данных МРТ. Подчеркивается роль наследственности в происхождении этой патологии. Наличие семейных случаев сирингомиелии, базилярной импрессии и мальформации Киари I типа (MKI) указывает на роль наследственных факторов в возникновении этих заболеваний. В исследованиях ряда авторов отмечается значение костных аномалий краниовертебральной области как первичной патологии, способствующей формированию уменьшенного объема задней черепной ямки в результате чего возникает опущение каудальных отделов мозжечка и продолговатого мозга через большое затылочное отверстие, т. е. формируется MKI. При наличии костных аномалий краниовертебральной области и MKI может возникать нарушение ликвородинамики на уровне большого затылочного отверстия, что способствует развитию и прогрессированию сирингомиелии .

Авторы:

Издание: Неврологический журнал
Год издания: 2002
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2002.-N 2.-С.15-17
Просмотров: 21