УВЕЛИЧЕНИЕ ВРЕМЕНИ ДЕЙСТВИЯ ПЕПТИДОМИМЕТИКА ИНСУЛИНА ПУТЕМ ЗАМЕНЫ L-АМИНОКИСЛОТНЫХ ОСТАТКОВ ИХ D-ОПТИЧЕСКИМИ ИЗОМЕРАМИ

Аннотация:

Синтезирован пептидомиметик инсулина, представляющий собой декапептид, аминокислотная последовательность которого соответствует объединенным между собой участкам цепи А (в положении 20-21) и цепи В (в положении 19-26) молекулы инсулина. На основе этого пептидомиметика был синтезирован новый пептидомиметик, полученный путем замены двух ароматических L-аминокислот (Phe цепи В в положении 24 и Туг цепи В в положении 26) на их D-оптические изомеры. Показано, что этот пептидомиметик стимулирует поглощение (14С)-глюкозы клетками, а при введении его животным с экспериментальным стрептозотоциновым диабетом вызывает снижение уровня глюкозы в крови более длительное время, чем декапептид, имеющий в своем составе только остатки L-аминокислот.

Авторы:

Издание: Вопросы медицинской химии
Год издания: 2002
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2002.-N 1.-С.103-110
Просмотров: 36