КЛИНИЧЕСКИЕ ВАРИАНТЫ СИНДРОМА КАЛЛАМАНА У МУЖЧИН, ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Аннотация:

Синдром Каллмана является одним из самых распространенных вариантов врожденного изолированного дефицита гипогонадотропных гормонов (вторичного гипогонадизма). Однако в большинстве случаев у наблюдаемых нами пациентов, несмотря на яркость клинический картины, правильный диагноз не был установлен, а следовательно, и не было назначено адекватное лечение. Синдром Каллмана относится к группе врожденных заболеваний, приводящих к задержке полового развития. Синдром Каллмана был впервые описан F.Kallmann и J.Barrera в 1944 г. хотя еще в 1856 г. испанский паталогоанатом Maestre de San Juan отметил возможность связи гипогонадизма и аносмии, когда на аутопсии мужчины с гипогонадизмом обнаружил у него отсутствие обонятельной доли мозга. Ранее считалось, что синдромом Каллмана страдают преимущественно мужчины, но в I960 г. Gauteier сообщил о синдроме Каллмана у девушки, умершей от сердечно-сосудистой патологии на фоне синдрома Эбштейна. В последнее время появилось немало публикаций, описывающих синдром Каллмана у женщин. Соотношение заболевания мужчин и женщин составляет 2:1; так, по данным некоторых авторов, синдром Каллмана встречается у женщин с частотой 1:10 000 случаев, а у мужчин — 1:5000, однако не исключено, что у женщин имеет место гиподиагностика.

Авторы:

Издание: Андрология и генитальная хирургия
Год издания: 2002
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2002.-N 1.-С.55-58
Просмотров: 139