ВАРДЕНАФИА ПОВЫШАЕТ ПЕНИЛЬНУЮ РИГИДНОСТЬ И ТУМЕСЦЕНЦИЮ У МУЖЧИН С ЭД ПРИ ОДНОКРАТНОМ ПЕРОРАЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ

Аннотация:

Вслед за применением силденафила — ингибитора фосфодиэстеразы 5-го типа, (ФДЭ5) начался поиск других агентов, с еще большей селективностью к кавернозной ткани. При подавлении действия циклического гуанозинмонофосфата, который потенцирует расслабление гладкомышечных волокон, ингибиторы ФДЭ5 воздействовали на возникновение эрекции путем притока большего количества крови к пенису. Успех достигался тогда, когда был задействован NO — зависимый механизм. Варденафила гидрохлорид — это новый ингибитор ФДЭ5, разработанный Bayer AG, который показывает эффективность (IC50 0,7 нМ) и высокую селективность (257 для ФДЭ1, >3,б00 для 2,3,4 и 224 для ФДЭб) при исследовании in vitro. In vivo исследования выявили положительное влияние на эрекцию у кроликов. Предыдущие клинические и фармакологические исследования показали, что однократная пероральная доза 5—80 мг и повторное применение 40 мг варденафила (1 раз в день в течение 14 дней) имеют хорошие результаты у соматически здоровых мужчин. В настоящем исследовании приняли участие 24 соматически здоровых мужчин в возрасте от 18 до 60 лет с нормальным весом. Диагноз ЭД был поставлен в предшествующие б месяцев. Из исследования были исключены пациенты с пенильными деформациями, повреждениями спинного мозга, сахарным диабетом, декомпенсацией АГ или гипотензии, психическими заболеваниями, принимавших нитраты, с гиперчувствительностью или аллергической реакцией, злоупотребляющие алкоголем и у которых применение силденафила было неэффективным.

Авторы:

Издание: Андрология и генитальная хирургия
Год издания: 2002
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2002.-N 1.-С.91-92
Просмотров: 21