ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МЕЛАНОМ

Аннотация:

Как известно, меланома кожи, как и все злокачественные заболевания, является заболеванием генетическим, т. е. заболеванием, при котором инициирующим началом являются определенные нарушения в клетках на генном и/или на хромосомном (Хр) уровне. Кроме того, меланома, как и все злокачественные заболевания, является многотипным заболеванием, и каждому ее типу соответствуют специфические первичные генетические нарушения. По таким генетическим нарушениям возможна ранняя диагностика меланом. Однако к настоящему времени специфические генетические нарушения (генные и/или Хр) определены лишь для немногих меланом. Согласно M.Hagedom, у 90% больных меланомой последняя локализуется в коже, у 10% — на конъюнктиве и сосудистой оболочке глаза, а также на слизистых оболочках носа, ротовой полости, пищевода, вульвы, влагалища и нижнеампулярного отдела прямой кишки. Поэтому дальнейший поиск, идентификация и систематизация первичных генетических нарушений при развитии различных меланом являются высокоактуальными.

Авторы:

Издание: Вопросы онкологии
Год издания: 2002
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2002.-N 2.-С.179-185
Просмотров: 32