ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МУСКАРИНОВЫХ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

Аннотация:

В экспериментах на волокнах диафрагмальной мышцы крысы, инкубированных в течение 3 ч в культуральной среде, было установлено, что денервационное снижение мембранного потенциала покоя задерживалось при добавлении в среду мускарина. Этот эффект мускарина был наиболее выражен в концентрации 50 нмоль/л. Гиперполяризующий эффект мускарина полностью снимался атропином, клозапином (антагонист M1/М5-холинорецепторов) и нитрокарамифеном (антагонист М1-холинорецепторов). Специфический Мз-холиноблокатор 4-DAMP, блокатор М2-холинорецепторов химбацин, а также М2/М4 антагонист тропикамид не влияли на эффект мускарина. Мускариновые агонисты (M1/М2) пропаргиловый и бутиниловый эфиры арекаидина имели выраженный мускариноподобный эффект, который полностью блокировался нитрокарамифеном, но не химбацином. Делается вывод, что задерживающий развитие денервационной деполяризации в мембране инкубированных мышц эффект мускарина реализуется через мышечные мускариновые холинорецепторы M1-подтипа.

Авторы:

Издание: Российский физиологический журнал
Год издания: 2002
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2002.-N 5.-С.619-626
Просмотров: 35