ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ ГОЛОПРОЗЭНЦЕФАЛИИ У ЧЕЛОВЕКА

Аннотация:

Среди врожденных аномалий развития нервной системы человека наиболее распространены анэнцефалия, голопрозэнцефалия (ГПЭ) и кистозное расщепление позвоночника, или спина бифида (spina bifida). Доля этих аномалий развития может составлять до 35% от общего числа врожденных нарушений развития нервной системы. ГПЭ долгое время рассматривалась как аринэнцефалия . Под аринэнцефалией понимали недостаточное или полное неразделение полушарий переднего мозга. При этом два латеральных желудочка замещались одним общим, который сливался с III желудочком. Отказу от термина "аринэнцефалия" мы обязаны Т. V. N. Persaud, который стал широко применять термин "голопрозэнцефалия" в обзорных и оригинальных публикациях . В дальнейшем необходимость в дифференцированной терминологии для обозначения форм недоразвития полушарий переднего мозга появилась в связи с широким распространением томографии и ультразвукового контроля за беременностью. В прижизненных исследованиях детей и взрослых было установлено, что ГПЭ не является абсолютно летальным заболеванием, как считалось ранее . Примерно половина всех родившихся с этой патологией детей доживает до 5—6 лет, а 15—20% — до 18—20 лет. Специальное исследование частоты встречаемости этой аномалии показало, что в разных районах США она колеблется от 4,8 до 12 случаев на 100 000 живых новорожденных .

Авторы:

Издание: Архив патологии
Год издания: 2002
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2002.-N 4.-С.12-16
Просмотров: 75