СЛУЧАЙ НЕКЛАССИФИЦИРУЕМОЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ Т-КЛЕТОЧНОЙ ЛИМФОМЫ

Аннотация:

За последние 20 лет описано несколько Т-клеточных опухолей, вошедших в последние 2 мировые классификации лимфом, — REAL и WHO. Это лейкоз из больших гранулированных лимфоцитов (ЛБГЛ), гепатолиенальная Т-у-б-лимфома (ГЛТГДЛ), Т-пролимфоцитарный лейкоз (Т-ПЛЛ), Т-лейкоз/лимфома взрослых — HTLVI+ (Л/ЛВ HTLV1+), Т-клеточная лимфома энтеропатийного типа, подкожная панникулитоподобная Т-клеточная лимфома, СD30+-анаплазированная крупноклеточная лимфома Т- и О-типа. Эти опухоли отличает ряд особенностей: 1) достаточно редкая встречаемость (2—3% от всех лимфом и лимфолейкозов); 2) диагностические сложности, объясняющиеся обилием клинических, морфологических, цитологических и иммунологических вариантов в пределах одной нозологической формы; 3) наличие маркерных цитогенетических нарушений, что делает генетическое исследование диагностическим в этой группе болезней; 4) связь опухоли с вирусной инфекцией и определение клональных включений генома вирусов (HTLVI, вирус Эпштейна—Барр, герпес-вирус 8-го типа) в геном опухолевых клеток; 5) плохой ответ на стандартную терапию агрессивных лимфом по сравнению с морфологически аналогичными В-клеточными неоплазиями. Трудности в диагностике нередко приводят к тому, что некоторые случаи с учетом всех полученных данных могут быть отнесены только к группе неклассифицируемых опухолей.

Авторы:

Издание: Терапевтический архив
Год издания: 2002
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2002.-N 7.-С.65-67
Просмотров: 69