О ДОКУМЕНТАХ ВОЗ В СФЕРЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ

Аннотация:

За последние 3-4 года в России достаточно много сделано в плане регулирования обращения лекарств: вступил в силу базовый Закон о лекарственных средствах (1998), принято множество подзаконных нормативных актов, сформулированы (в той или иной форме) кодексы надлежащей профессиональной деятельности (GMP, GCP, GLP) и начато их внедрение. Тем не менее, по мнению депутата Государственной Думы А.М. Афанасьева, фармацевтический рынок страны развивается хаотично («Экономический вестник фармации», 12/2001, с. 24). Несмотря на резкость этого утверждения, с ним трудно не согласиться. Многочисленные недостатки в этой сфере неоднократно затрагивались и в журнале «Фарматека», и в других профильных изданиях. Сегодня многие чиновники уповают исключительно на укрепление властной вертикали в отрасли. Очевидно, для борьбы с хаосом создана и фармацевтическая инспекция. Акцент на властные полномочия сделан и в терминологии. Только у нас в стране имеются Департамент государственного контроля качества, Научный центр экспертизы и государственного контроля, государственные Фармакологический и Фармакопейный комитеты, Государственная фармакопея и государственная же регистрация лекарственных средств.

Авторы:

Издание: Фарматека
Год издания: 2002
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2002.-N 6.-С.67-70
Просмотров: 22