ГЛИВЕК - ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ

Аннотация:

В течение последних лет фундаментальные исследования привели к созданию новых классов препаратов, блокирующих патогенетические механизмы неконтролируемого опухолевого роста. Применение моноклональных антител (герцептин, мабтера) впервые в клинике показало возможность достижения опухолевой регрессии путем ингибирования рецепторов факторов роста. Другим направлением разработки новых лекарств является создание блокаторов тирозинкиназной активности рецепторов факторов роста. Гливек (CGP57148, STI571, иматиниб, Gleevec, Glivec) — первый представитель нового класса препаратов, блокирующий тирозинкиназу трех видов рецепторов - Всг-АbI, c-kit и PDGFR. Всг-АbI (Рh, филадельфийская хромосома) — химерный ген, образованный в результате транслокации t(9:22). Химерный белок Всг-АbI обладает тирозинкиназной активностью и играет ведущую роль в канцерогенезе Рh-позитивных лейкозов и опухолевой прогрессии, а блокада тирозинкиназы Всг-АbI приводит к резкому подавлению опухолевого роста. Эффективность гливека у больных Рh-позитивными лейкозами столь впечатляюща, что препарат зарегистрирован FDA для лечения этих больных в кратчайшие сроки.

Авторы:

Издание: Современная онкология
Год издания: 2002
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2002.-N 1.-С.9-11
Просмотров: 27