СЛУЧАЙ СИНДРОМА СИППЛА И НАСЛЕДСТВЕННОГО МЕДУЛЛЯРНОГО РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КАК КОМПОНЕНТА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЭНДОКРИННОЙ НЕОПЛАЗИИ (MEN-11-СИНДРОМ)

Аннотация:

Проблема медуллярного рака щитовидной железы окончательно не решена, вызывает большой интерес и является актуальной. Медуллярный рак наблюдается как спорадически (3,5—25%), так и при семейном эндокринном синдроме (4,5-38%). Сочетание медуллярного рака щитовидной железы с феохромоцитомой надпочечников, гиперплазией паращитовидных желез, множественными невриномами слизистой оболочки, ганглионевроматозом желудочно-кишечного тракта, дивертикулезом и мегаколон определяют как синдром Сиппла, известно как семейное заболевание, наследуется по аутосомно-доминантному типу, встречается редко. А. И. Пачес и Р. М. Пропп в 1995 г, упоминают об описанных в литературе немногим более 20 случаях синдрома Сиппла и приводят собственное наблюдение. Нам также удалось наблюдать случай синдрома Сиппла у мужчины 40 лет, а затем медуллярный рак щитовидной железы у его дочери как проявление множественной эндокринной патологии.

Авторы:

Издание: Российский онкологический журнал
Год издания: 2002
Объем: 1с.
Дополнительная информация: 2002.-N 5.-С.44-44
Просмотров: 40