УСПЕХИ В РАЗРАБОТКЕ КУЛЬТУРАЛЬНЫХ ГРИППОЗНЫХ ВАКЦИН

Аннотация:

Одна из серьезных проблем - необходимость в случае пандемии гриппа увеличить производство соответствующих вакцин примерно в 10 раз . Некоторые перевиваемые линии клеток, на которых при определенных условиях хорошо размножаются вирусы гриппа, могут ускорить производство гриппозной вакцины. Признано, что нестандартное качество куриных эмбрионов может отрицательно влиять на производство вакцин . Перевиваемые линии клеток, проверенные в соответствии с требованиями ВОЗ , свободны от контаминации, в то время как куриные эмбрионы нередко содержат ретровирусы и некоторые другие агенты . При выращивании вирусов гриппа в перевиваемых линиях клеток, которые можно культивировать в бессывороточных средах (см. ниже), исключаются аллергические реакции на белки куриного яйца, что также особенно важно при изготовлении живых гриппозных вакцин, которые не проходят такой тщательной очистки, как инактивированные. Было показано, что гемагглютинин штаммов вируса гриппа человека, выделенных и культивируемых в куриных эмбрионах, может терять один из антигенных доменов, в то время как на линии клеток MDCK (из клеток почки собаки) все антигенные домены сохраняются, и гемагглютинин таких изолятов антигенно полностью идентичен гемагглютинину вируса гриппа, размножающегося в организме человека . Имеются также данные о том, что вакцины, приготовленные на клетках MDCK или Vero (из клеток почки африканской зеленой обезьяны), лучше защищают вакцинированных животных от заражения вирулентными штаммами вируса гриппа, а также индуцируют более кросс-реактивные антитела, чем вакцины, полученные на куриных эмбрионах . Среди клеточных линий, потенциально пригодных для производства гриппозных вакцин, исследовались главным образом линии клеток MDCK и Vero (уже разрешена ВОЗ для производства вакцин и используется для изготовления живой и инактивированной вакцины против полиомиелита).

Авторы:

Издание: Эпидемиология и вакцинопрофилактика
Год издания: 2002
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2002.-N 5.-С.25-30
Просмотров: 41