ДИСБАЛАНС ТН1- И ТН2-КЛЕТОК ПРИ ИММУНОПАТОЛОГИИ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ, МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ПОДХОДЫ К КОРРЕКЦИИ

Аннотация:

В последние два десятилетия накоплен огромный материал, посвященный исследованию цитокинов - белков, секретируемых главным образом активированными клетками иммунной системы и опосредующих межклеточные взаимодействия при кроветворении, воспалении, иммунном ответе, межсистемных коммуникациях. Среди лимфоидных клеток основными продуцентами цитокинов являются Т-хелперы. Трудами T.R.Mossman и других исследователей установлено, что в процессе дифференцировки Т-клеток, прежде всего CD4* Т-хелперов, происходит их разделение на две субпопуляции, отличающиеся спектром синтезируемых и секретируемых цитокинов. В случае CD4+ клеток эти субпопуляции обозначают как Th1- и Тh2-клетки. Если до разделения на субпопуляции Т-хелперы (так называемые ThO-клетки) выделяют практически только интерлейкин 2 (ряд других цитокинов - в следовых количествах), то дифференцированные Тh1- и Th2-клетки секретируют различные, хотя и частично перекрывающиеся наборы цитокинов. При этом ключевым цитокином для Тh1-клеток служит интерферон у, а для Тh2-клеток - ИЛ-4. Дисбаланс Th1- и Тh2-клеток является важным патогенетическим фактором при развитии различных иммунопатологических процессов. Из этого следует, что клинические иммунологи должны располагать методами определения Th1- и Тh2-клеток, а также средствами воздействия на их дифференцировку,

Авторы:

Издание: Здоровье Медицинская экология Наука
Год издания: 2002
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2002.-N 4-5.-С.62-64
Просмотров: 42