ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТРАНСЛОКАЦИИ В ОНКОГЕМАТОЛОГИИ

Аннотация:

Ассоциация неслучайных хромосомных транслокаций со специфическими формами рака хорошо известна, особенно для онкогематологических заболеваний. Транслокации при лейкозах и лимфомах человека либо активируют клеточные протоонкогены — позитивные регуляторы клеточного цикла, либо приводят к формированию химерных генов, способных к трансформации гематопоэтических клеток. Анализ на молекулярном уровне точек разрывов показывает, что онкогенные транслокации изменяют структуру или регуляцию генов, имеющих важное значение для роста или дифференцировки соответствующего типа клеток, поэтому они могут быть использованы для дифференциальной диагностики миело- и лимфопролиферативных болезней. В таблице приведен список наиболее распространенных при онкогематологических заболеваниях генетических транслокаций. В 90% случаев хронический миелолейкоз (ХМЛ) и в 20% случаев острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) взрослых вызваны хромосомной транслокацией t(9;22)(q34;q11) в полипотентной стволовой клетке с образованием так называемой филадельфийской хромосомы, в результате которой ген ABL (Abelson leukemia) попадает под контроль сильного промотора гена BCR (breakpoint cluster region) и приобретает способность экспрессироваться конститутивно.

Авторы:

Издание: Вопросы онкологии
Год издания: 2002
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2002.-N 6.-С.629-638
Просмотров: 65