ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА BCL-2 В РАЗВИВАЮЩЕМСЯ ГОЛОВНОМ МОЗГЕ ЧЕЛОВЕКА

Аннотация:

Процесс развития головного мозга сопровождается гибелью значительного числа созревающих клеток путем активации программы апоптоза. При нормальных условиях гибель клеток в эмбриогенезе необходима для обеспечения морфо- и гистогенетических процессов. Патологические воздействия на формирующийся организм и генетические нарушения программы индивидуального развития могут вызвать ошибочное вовлечение в процесс апоптоза нейрональных клеточных популяций, предназначенных для сохранения в онтогенезе , что может привести к функциональной несостоятельности того или иного отдела формирующейся нервной системы. В связи с этим изучение факторов, индуцирующих апоптоз и предохраняющих клетки от гибели на ранних этапах онтогенеза, приобретает особую актуальность при исследовании причин и механизмов развития пренатальной патологии. Сравнительно недавно было установлено, что одним из наиболее активных и широко распространенных антиапоптозных факторов является мембранный белок bcl-2, который имеет молекулярную массу 25 килодальтон и локализуется в клетке на мембранах митохондрий, эндоплазматической сети и ядерной оболочки . Известно, что часть зрелых нейронов у человека синтезируют белок bcl-2 , что, по-видимому, обеспечивает им устойчивость при воздействии различных неблагоприятных факторов. Об экспрессии белка bcl-2 клетками развивающегося головного мозга известно очень мало. Проведенные к настоящему времени исследования подобного рода не охватывают ранние стадии эмбриогенеза и не дают возможности составить целостной картины распределения bcl-2-позитивных клеток в ходе формирования различных отделов головного мозга человека. Цель настоящего исследования — изучение экспрессии белка bcl-2 в развивающемся головном мозге эмбрионов человека в период 5—8 нед развития, который является критическим для формирования большинства мозговых структур.

Авторы:

Издание: Морфология
Год издания: 2002
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2002.-N 5.-С.31-34
Просмотров: 32