КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ФОСФОМИЦИНА

Аннотация:

Фосфомицин был впервые получен в Испании Hendlin и др. (1969) из культуры Streptomyces spp. и в последующем воспроизведен путем химического синтеза (Christensen и др., 1969). В настоящее время производится в виде фосфомицина трометамола и динатриевой соли. В России зарегистрирован фосфомицина трометамол для перорального приема (Монурал; Zambon Group, Италия). Фосфомицин натрия для внутривенного введения (Фосмицин; Meiji Seika Kaisha, Ltd., Япония) используется в клинической практике значительно реже. По химическому строению фосфомицин представляет собой низкомолекулярное соединение - (2К-цис)-(3метилоксиранил)фосфоновая кислота. Фосфомицин оказывает бактерицидное действие, основанное на ингибировании начальных этапов синтеза бактериальной клеточной стенки, в отличие от бета-лактамных антибиотиков, действующих на заключительных стадиях процесса. Являясь структурным аналогом фосфоенола пирувата, фосфомицин вступает в конкурентное взаимодействие с N-ацетилглюкозамино-З-о-энолпирувилтрансферазой, в результате чего происходит избирательное и необратимое ингибирование этого фермента, катализирующего первый этап биосинтеза пептидогликана — основного элемента клеточной стенки бактерии .

Авторы:

Издание: Фарматека
Год издания: 2003
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2003.-N 1.-С.49-54
Просмотров: 250