|
Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
МОДИФИКАЦИЯ РЕАКЦИИ АБСОРБЦИИ-ЭЛЮЦИИ ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ ЗАГРЯЗНЕННЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
Аннотация:
Для решения вопроса о возможности происхождения крови и выделений на вещественных доказательствах от определенного лица необходимо не только определить группу крови данного лица, но и произвести установление их в пятнах на самих вещественных доказательствах. Это исследование является довольно сложным, и эксперт не всегда может получить положительный результат. Кровь и выделения, находящиеся в пятне, подвергаются воздействию температуры окружающей среды, солнечных лучей, влажности и др. На них влияют такие вещества, содержащиеся в предмете, на котором расположено пятно. Все это приводит к изменению крови и выделений, может затруднить определение группы. Значительное влияние оказывают и другие факторы (гнилостное состояние объектов, бактериальная флора и др.). Для определения групповой принадлежности обычно используют реакции абсорбции-элюции, смешанной агглютинации, абсорбции агглютининов в количественной модификации и др. Наиболее часто применяют реакцию абсорбции-элюции, особенно в тех случаях, когда следы крови и выделений на вещественных доказательствах малых размеров, что лишает возможности проводить повторное исследование . Однако в загрязненных объектах выявление антигенов системы АВО реакцией абсорбции-элюции, так же как и другими реакциями, затруднено. Чаще всего это связано с образованием гемолиза эритроцитов. В настоящее время существуют методики очистки гнилостно-измененных объектов с помощью 40% формалина и хлороформа, однако и эти методы не во всех случаях оказываются эффективными. Предложенная нами модификация существующего способа применения реакции абсорбции-алюции позволяет с большей эффективностью выявлять антигены системы АВО в загрязненных объектах. Порядок проведения реакции абсорбции-алюции является общественным, поэтому приводим его не полностью. Методика заключается в следующем. В фазе элюции после температурной обработки материала в течение 30 мин при 50°С прерываем эту фазу, извлекаем исследуемый объект из пробирки, добавляем соответствующие эритроциты, центрифугируем и учитываем результаты.
Авторы:
Аушева З.И.
Издание:
Судебно-медицинская экспертиза
Год издания: 2003
Объем: 1с.
Дополнительная информация: 2003.-N 2.-С.44-44
Просмотров: 544