ИССЛЕДОВАНИЕ РОЛИ NMDA И АМРА ГЛУТАМАТНЫХ РЕЦЕПТОРОВ В МЕХАНИЗМЕ КОРАЗОЛОВЫХ СУДОРОГ У МЫШЕЙ

Аннотация:

В опытах на мышах исследовали способность монокатионных и дякатионных производных адамантана и фенилциклогексила предупреждать судорожный синдром, вызываемый внутрибрюшинным введением 80 мг/кг коразола (пентилентетразола). Монокатионные производные фенилциклогексила, являющиеся избирательными блокаторами каналов глутаматных рецепторов NMDA типа, а также мемаитин и МК-801 в микромолярных концентрациях эффективно предупреждали возникновение клонического и тонического компонентов судорог. Их дикатионные аналоги, способные блокировать каналы как NMDA-, так и АМРА-рецепторов, были неэффективны против клоничсских судорог, но в гораздо более низких концентрациях предупреждали тонические судороги, вызванные коразолом. Очевидно, судорожное действие коразола, первичной мишенью которого является ослабление тормозного действия ГАМК, реализуется при участии глутаматергичсской синаптической передачи, причем NMDA-рецепторы в большей мере, чем АМРА-реценторы, вовлечены в генез клонических судорог, а активация АМРА-рецепторов является важным компонентом тонических судорог.

Авторы:

Издание: Российский физиологический журнал
Год издания: 2003
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2003.-N 3.-С.292-301
Просмотров: 43