О СИНДРОМЕ ФОГТА-КОЯНАГИ-ХАРАДЫ

Аннотация:

Первое описание синдрома принадлежит Фогту (1906). Позже Коянаги (1914, 1929) и Харада (1926) дали исчерпывающее описание клинической картины, а за симптомокомплексом прочно укрепилось название "синдром Фогта—Коянаги—Харады" (увеаэнцефаломенингеальный синдром). Процесс обычно начинается с симптомов, характерных для острого респираторного заболевания или гриппа (недомогание, лихорадка, мышечные или суставные боли и др.), реже нейроинфекции (головные боли, головокружение, тошнота, рвота). На фоне этого появляется довольно быстро прогрессирующее снижение остроты зрения обоих глаз вследствие возникающего нейроретинита, серозного отека сетчатки, диффузного воспаления сосудистой оболочки и последующего увеита (чаще пластического, реже серозного). Последний почти всегда ведет к осложненной катаракте и вторичной глаукоме со сращением или заращением зрачка. Часто клиническое течение заднего увеита осложняется спонтанной серозной отслойкой сетчатки, имеющей тенденцию к самопроизвольному прилеганию. Считалось, что данное обстоятельство особенно характерно для синдрома Харады. Вместе с тем в последние годы большинство исследователей сходятся во мнении, что клинические проявления увеита, описанные Фогтом и Коянаги в переднем отделе и Харадой в заднем отделе глаза, по сути являются одним и тем же заболеванием. В этой связи интересен тот факт, что отслойка сетчатки, которая ранее рассматривалась как основной симптом болезни Харады, в 4 из 12 его наблюдений не встречалась. В то же время имеется много сообщений об отслойке сетчатки при синдроме Фогта—Коянаги. Кроме того, при обоих синдромах имеют место также пигментные аномалии и расстройства слуха. Приведено описание случая.

Авторы:

Издание: Вестник офтальмологии
Год издания: 2003
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2003.-N 2.-С.43-45. Библ. 13 назв.
Просмотров: 194