СИНТЕЗ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ГИДРОХЛОРИДОВ Р-АМИНОЗАМЕЩЕННЫХ ПРОПИОФЕНОНОВ

Аннотация:

В течение последних лет ведется поиск новых противовоспалительных соединений в ряду р-аминокетонов . Настоящее сообщение является продолжением предыдущих работ и посвящено синтезу новых бета-аминозамещенных пропиофенонов (III). Исходными соединениями служили 4-замещенные ацетофеноны (I), полученные конденсацией хлористого ацетила с хлорбензолом и фенетолом в среде лигроина в присутствии треххлористого алюминия . Соединения I в условиях реакции аминометилирования переведены в бета-аминокетоны (На - т) и далее в соответствующие гидрохлориды (Ilia — т). Соединения На — т представляют собой густые масла, разлагающиеся при перегонке даже при пониженном давлении. Гидрохлориды Ilia — т — белые кристаллические вещества, растворимые в воде. Индивидуальность синтезированных соединений подтверждена данными ТСХ, ПМР, ИК-спектроскопии и элементного анализа . В ИК-спектрах соединений наблюдается полоса поглощения карбонильной группы в области 1690 — 1680 см.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2003
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2003.-N 3.-С.45-46
Просмотров: 31