ВЛИЯНИЕ УЗКИХ ФРАКЦИЙ НЕГИСТОНОВЫХ БЕЛКОВ ХРОМАТИНА НА ЭКСПРЕССИЮ МЕМБРАННОГО ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННОГО АНТИГЕНА МА-50 И ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ ГЕПАТОЦИТОВ КРЫСЫ

Аннотация:

Ранее было показано, что основной компонент узких фракций хромосомных негистоновых белков (НГБ) почек и клеток гепатомы Зайдела обладает собственной протеинкиназной активностью и идентифицируется как гетероорганный НГБ-антиген, свойственный дефинитивной ткани почек и отсутствующий в печени. In vitro изучали влияние узких фракций НГБ почек и гепатомы Зайдела на биосинтетические процессы в гепатоцитах и их размер. Показано, что в результате 5-часовой инкубации гепатоцитов крысы с узкой фракцией НГБ почек примерно на 12 % возрастает доля мелких гепатоцитов. Вместе с тем более чем на 20 % увеличивается связывание органоспецифической антипочечной иммуносыворотки с популяцией мелких гепатоцитов, что является результатом экспрессии на поверхности гепатоцитов опухолеассоциированного гетероорганного антигена, свойственного почке. По данным иммунопреципитации и последующего электрофореза, мол. масса индуцированного на поверхности гепатоцитов мембранного гетероорганного антигена составляет около 65 кДа; наблюдается также активное фосфорилирование клеточных белков. Такое же влияние на гепатоциты оказывает узкая фракция НГБ хроматина клеток гепатомы Зайдела, тогда как в присутствии НГБ печени и без НГБ фосфорилирования не наблюдается. Предполагается, что гетероорганный НГБ-антиген индуцирует на поверхности культивируемых in vitro гепатоцитов биосинтетические процессы, в частности синтез мембранного опухолеассоциированного антигена через активацию процессов фосфорилирования клеточных белков, что может привести к изменению размеров культивируемых клеток.

Авторы:

Издание: Цитология
Год издания: 2003
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2003.-N 3.-С.277-282
Просмотров: 19