САРКОМА КАПОШИ В КОНЪЮНКТИВЕ ГЛАЗА И ВЕКАХ

Аннотация:

Саркома Капоши завершает ряд злокачественных опухолей сосудистого генеза в классификации ВОЗ. Впервые клинические разновидности идиопатической геморрагической саркомы были описаны Moricz Kaposi в 1872 году . В 1959 году Taylor с соавторами описали эндемическую форму, выявляемую преимущественно у молодых мужчин, проживающих в южной и центральной части Африки . При некоторых локализациях эта форма составляла почти 20% от всех злокачественных опухолей. Установлено, что группу риска развития саркомы Капоши образуют лица, подвергшиеся иммуносупрессии но поводу каких-либо ятрогенных заболеваний. Так, к группе повышенного риска развития саркомы Капоши (вероятность 0,6%) относятся больные, длительно получавшие иммуносупрессивные препараты по поводу пересадки почки. До начала эры эпидемии вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) - т.е. до начала 1980-х годов - саркома Капоши была чрезвычайно редкой патологией: частота заболеваемости не превышала 0,29 случаев на 100 000 мужчин и 0,07 - на 100 000 женщин. Как правило, болели молодые люди, хотя опухоль встречалась и у лиц пожилого возраста. По мере роста заболеваемости ВИЧинфекцией саркома Капоши переставала быть офтальмологическим раритетом и опухолью, представляющей чисто академический интерес. Ее удельный вес возрос до 20% среди больных СПИДом гомосексуалистов. Отметим, что заболеваемость этой опухолью среди указанного контингента в 300 раз превышает соответствующий показатель для лиц с любыми другими типами иммунодефицита и в 20 000 раз - для иммунокомпетентного населения . Саркома Капоши чаще всего поражает нижние конечности и поэтому редко встречается в офтальмологической практике. До 1982 года лишь 30 случаев этого заболевания описаны в специальной офтальмологической литературе .

Авторы:

Издание: Глаз
Год издания: 2003
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2003.-N 2.-С.37-40
Просмотров: 382