ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ АНОМАЛИИ КАРИОТИПА ПРИ ОСТРОМ МИЕЛОБЛАСТНОМ ЛЕЙКОЗЕ С ТРАНСЛОКАЦИЕЙ T (8; 21)

Аннотация:

Резюме. Изучали возможные корреляции между наличием дополнительных (вторичных) изменений кариотипа и клинико-гематологическими особенностями ОМЛ, ассоциированного со специфической хромосомной транслокацией t(8; 21). Дополнительные аномалии выявлены у 38 (90,5%) из 42 пациентов. Наиболее частыми вторичными изменениями кариотипа были отсутствие одной из половых хромосом (38%) и делеция длинного плеча хромосомы 9 (маркер 9q-; 33,5%), в отдельных случаях встречались более редкие дополнительные изменения. Сравнивали две подгруппы пациентов, сформированные на основании данных литературы о благоприятном или неблагоприятном ответе на терапию. 1-я включала 4 случая без дополнительных аномалий и 16 наблюдений, где транслокация t(8; 21) сочеталась только с утратой одной из половых хромосом. Все остальные пациенты (22 человека) составили 2-ю подгруппу. Сопоставляли следующие показатели: возраст пациентов, размеры печени и селезенки, количество лейкоцитов в периферической крови, содержание бластных клеток в крови и костном мозге и их иммунофенотипические особенности. Единственным достоверным различием между подгруппами было абсолютное количество бластов в периферической крови: в 1-й подгруппе меньше, чем во 2-й. Можно предположить, что появление определенных дополнительных хромосомных аномалий свидетельствует о прогрессировании заболевания, также как и повышенное содержание бластов в крови.

Авторы:

Издание: Гематология и трансфузиология
Год издания: 2003
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2003.-N 2.-С.10-13
Просмотров: 43