Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

БОЛЕЗНЬ ПЕДЖЕТА (ДЕФОРМИРУЮЩИЙ ОСТИТ)


Аннотация:

Несмотря на то, что болезнь Педжета является одной из наиболее изученных патологий скелета, ее диагностика и лечение часто сопряжены с трудностями, связанными, среди прочего, с недостаточным знанием этой проблемы врачами . Болезнь выделена как нозологическая форма в 1877 г. J.Paget под названием "деформирующий остит" (osteitis deformans). Этиология заболевания неясна. Распространено мнение, что болезнь Педжета — медленная вирусная инфекция, вызываемая дефектными парамиксовирусами, Однако наличие вирусов в клетках пораженной костной ткани окончательно не доказано, а их возможное участие в патогенезе не изучено. Сущностью патогенетического механизма является резко ускоренное остеокластическое рассасывание костной ткани, сопровождающееся усиленным костеобразованием в тех же участках. Вновь образованные костные структуры хаотичны и афункциональны . Болезнь наиболее распространена в странах Западной Европы, Австралии и США, где поражает от 1 до 4% пожилых людей, реже встречается в Скандинавии, крайне редко — в Азии и Африке, Эпидемиология в нашей стране изучена слабо, однако по крайней мере в Европейской ее части болезнь Педжета не является редкостью. Заболевание выявляется не только у лиц зрелого и пожилого возраста, но и у молодых (больные моложе 40 лет составляют примерно 10%); несколько чаще болеют мужчины . Доминантный, рецессивный типы наследования и семейные формы выявляются с частотой от 1,1 до 30% и характеризуются более тяжелым клиническим течением. При болезни Педжета могут поражаться любые отделы скелета, но преимущественно страдают кости таза, позвоночник, бедренная и большеберцовая кости, а также череп и плечевая кость. Считается, что в патологический процесс чаще вовлечены несколько костей, хотя реальное соотношение моно- и полиоссальной форм установить сложно вследствие зачастую бессимптомного течения заболевания, особенно характерного для монооссального поражения, когда частота скрытого течения достигает 90% . Проявления заболевания разнообразны и зависят от его стадии, объема поражения, локализации очагов, активности процесса и наличия осложнений .

Авторы:

Балберкин А.А.
Колондаев А.А.

Издание: Врач
Год издания: 2003
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2003.-N 4.-С.13-16
Просмотров: 220

Рубрики
Ключевые слова
1
3
4
j
а
австралия
активность
бедренная
бессимптомное
болевой
болезнь
больные
большеберцовая
вирус
вирусная
возраст
врача
вследствие
выделения
вызываемые
г
дефектные
деформирующая
диагностика
доминантные
е
европа
европейское
заболевания
западный
знание
изучению
инфекцией
клетка
клиническая
косая
костей
кости
костная
кость
крайний
лет
лечение
лицами
локализации
людей
м
медленно
механизмов
мнение
молодые
моно
монооссальная
мужчин
названия
наличия
недостаточное
нескольким
неясный
нозологическая
образов
объем
осложнение
особый
остеокласты
остит
отдел
очаговая
парамиксовирус
патогенез
патогенетическая
патологии
патологических
педжета
плечевого
пожилой
позвоночник
полиоссальная
поражение
пораженного
поры
проблема
процесс
проявление
р
разнообразные
рассасывание
редкие
рецессивные
связанный
семейные
скандинавия
скелет
скрытых
сложные
соотношение
сопряженная
состав
среда
стадии
страна
страны
структура
сша
т
таза
течения
типы
ткани
тримерси
трудности
тяжелая
усиленная
ускоренные
участие
участки
форм
форма
формы
хаотичный
характер
характерного
части
частота
черепа
эпидемиология
этиология
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.144.45.187)
Яндекс.Метрика