ИССЛЕДОВАНИЕ I/D ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА И А/С ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА РЕЦЕПТОРОВ I ТИПА АНГИОТЕНЗИНА II У БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ РАЗЛИЧНЫХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ КЛАССОВ, РАЗВИВШЕЙСЯ НА ФОНЕ ИБС

Аннотация:

Актуальность. В настоящее время установлен полиморфизм десятков генов, участвующих в формировании сердечно-сосудистых заболеваний, и в первую очередь это касается генов, кодирующих основные компоненты ренин-ангиотензиновой системы - ангиотензинпревращающий фермент (АСЕ) и рецепторы 1-го типа к ангиотензину-П (ATR1). Особый интерес представляет поиск возможной взаимосвязи между основными морфо-функциональными показателями сердечно-сосудистой системы и полиморфизмом данных генов. Цель: изучить особенности распределения полиморфизма генов АСЕ и ATR1 в зависимости от тяжести хронической сердечной недостаточности (ХСН), а также оценить влияние структурного полиморфизма данных генов на основные показатели гемодинамики у пациентов с ХСН ишемической этиологии. У 63 пациентов с ХСН ишемической этиологии I-IV функционального класса (ФК) изучены особенности полиморфизма генов АСЕ (I/D) и ATR1 (А/С). Выделение ДНК из лейкоцитов периферической крови осуществлялось по стандартной методике, после чего методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) идентифицировались аллели указанных генов. " а ты. Аллель А гена ATR1 обнаруживался чаще аллеля С у пациентов с любым функциональным классом (ФК) ХСН, в то время как D-аллель АСЕ встречался достоверно чаще, чем аллель I лишь у пациентов с тяжелой ХСН (III-IV ФК). Ни в одном случае не был определен генотип СС. Аллель D гена АСЕ ассоциировался с более высокими значениями толщины межжелудочковой перегородки и соотношения Е/А, а также с меньшими размерами левого предсердия и величины общего периферического сосудистого сопротивления.

Авторы:

Издание: Сердечная недостаточность
Год издания: 2003
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2003.-N 2.-С.98-102
Просмотров: 25