Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ И ПЕРЕНОСИМОСТИ КРЕМА ЭЛИДЕЛ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА


Аннотация:

Эффективная и безопасная терапия атопического дерматита (АД) представляет собой серьезную проблему для дерматологов и педиатров всего мира. Сегодня, к сожалению, нет способа полностью излечить АД. Большинство из системных методов терапии или недостаточно эффективно, или обладает серьезными побочными эффектами. Выработанная десятилетиями практического опыта стратегия наружного лечения заключается в базовом применении смягчающих индифферентных средств общего ухода за кожей и использовании местных кортикостероидов для купирования обострении заболевания. Новое направление в лечении АД связано с селективным угнетением продукции воспалительных цитокинов. Специально для наружного лечения заболевания разработан препарат, который блокирует транскрипцию цитокинов в активированных Т-лимфоцитах, играющих ключевую роль в патогенезе АД, - Элидел® (фармацевтическая компания Novartis, Швейцария). Действующим веществом Элидела является пимекролимус - вещество, принадлежащее к классу аскомициновых макролактамов . Пимекролимус обладает уникальной молекулярной структурой, которая придает ему липофильные свойства , обусловливает высокое сродство к коже и селективность противовоспалительного действия . В Т-лимфоцитах пимекролимус связывается с цитозольным рецептором, макрофиллином-12 и ингибирует кальциневрин-фосфатазу, необходимую для транслокации нуклеарного фактора активированных Т-лимфоцитов в ядро. Это, в свою очередь, предотвращает образование и высвобождение IL-2, IL-3, IL-4, IL-8, IL-10, INF-Y, TNF-к и пролиферацию Т-лимфоцитов в ответ на стимуляцию Т-клеточных рецепторов. Кроме того, пимекролимус препятствует высвобождению из активированных тучных клеток целого ряда медиаторов воспаления: гистамина, триптазы, TNF-к . Препарат отличается отсутствием влияния на синтез коллагена фибробластами, т.е. не вызывает атрофию кожи в коротких клинических исследованиях . Кроме того, in vivo пимекролимус не влияет на клетки Лангерганса, т.е. не угнетает местный иммунный ответ . В экспериментах in vitro обнаружено, что пимекролимус хорошо проникает внутрь кожи, но проходит через кожный барьер в значительно меньшей степени, чем такролимус и кортикостероиды . Это означает малую вероятность развития системных побочных эффектов при использовании препарата.

Авторы:

Курдина М.И.

Издание: Российский медицинский журнал
Год издания: 2003
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2003.-N 8.-С.473-475
Просмотров: 47

Рубрики
Ключевые слова
i
in
t
vitro
vivo
а
активированного
атопическая
атрофия
базы
барьер
безопасный
блока
большая
вероятности
вещество
влияние
воспаление
воспалительная
вызывать
высвобождения
гистамин
действие
действующие
дерматит
дерматологи
длительные
е
заболевания
игровая
иммунная
индий
использование
исследование
класс
клетки
клеток
клиническая
ключ
кожевенное
кожи
кожного
коллаген
компании
коротким
кортикостероиды
крем
купирование
лангерганса
лечение
липофильная
м
малые
медиатор
местные
методов
мирового
молекулярная
направлениях
наружной
недостаточное
новое
обнаружение
обострение
образование
общего
ответ
отсутствие
оценка
патогенез
педиатры
переносимости
побочная
полностью
практическое
препаратов
применение
принадлежащие
проблема
продукция
пролиферация
противовоспалительные
проход
р
развитие
рецепторов
роль
свойства
связей
сегодня
селективная
серый
синтеза
системная
смягчающая
специальные
способ
средствами
степени
стимуляци
стратегия
структура
т-клеточная
т-лимфоцитов
т
терапия
транскрипции
транслокация
тримерси
тучные
угнетение
фактора
фармацевтическая
фибробластов
хороший
целях
цитозоль
цитокинового
швейцария
экспериментов
элидел
эффективности
эффекты
ядро
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 3.23.103.216)
Яндекс.Метрика