Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ СИМВАСТАТИНА У ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЕЙ (РЕЗУЛЬТАТЫ МНОГОЦЕНТРОВОГО КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ)
Аннотация:
Цель: Оценить эффективность и безопасность препарата симвастатина вазилип (фирма KRKA) у больных ишемической болезнью сердца (ИБС) с первичной гиперхолестеринемией и комбинированной гиперлипидемией. Материал: Больные (n=167) ИБС с умеренной гиперхолестеринемией или комбинированной гиперлипидемией в возрасте от 36 до 73 лет. Методы:. Все больные получали симвастатин в дозе 20 мг/сут в течение 6 нед. Затем больные, у которых концентрация холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС ЛПНП) превышала целевой уровень (3,0 ммоль/л), в течение 6 нед получали препарат в дозе 40 мг/сут. Больные, у которых ХС ЛПНП достиг целевого уровня, продолжали прием симвастатина в дозе 20 мг/сут также в течение 6 нед. Результаты:. Концентрация общего ХС снизилась в среднем на 28%, ХС ЛПНП — на 39%, уровень триглицеридов снизился на 10%. Концентрация ХС липопротеинов высокой плотности возросла на 18%. У 107 (66,9%) больных был достигнут целевой уровень ХС ЛПНП; у 47 (29,4%) целевой уровень достигнут не был, но концентрация ХС ЛПНП снизилась более чем на 10%. У 6 (3,8%) больных терапия оказалась безуспешной. Частота отмены терапии в связи с развитием нежелательных явлений составила 2,4%. Заключение: Препарат симвастатина вазилип в процессе 12-дневного применения в дозе 20-40 мг проявил выраженную гиполипидемическую активность. Тяжелых побочных реакций, опасных для здоровья больных, отмечено не было.
Авторы:
Ольбинская Л.И.
Издание:
Кардиология
Год издания: 2003
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2003.-N 5.-С.42-47
Просмотров: 20