ПОДГОТОВКА ТЕХНИЧЕСКОГО РЕГЛАМЕНТА «ПРАВИЛА ПРОИЗВОДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И АКТИВНЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ»

Аннотация:

В настоящее время идет становление современной нормативной базы в сфере производства лекарственных средств и медицинской техники на основе Правил производства лекарственных средств Европейского Союза (GMP ЕС). Идет освоение этих правил предприятиями-изготовителями фармацевтической продукции, проектными и научными организациями. Принят ряд решений, в которых поставлена задача внедрения Правил GMP в Российской Федерации.

Авторы:

Издание: Вестник службы крови России
Год издания: 2003
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2003.-N 2.-С.19-23
Просмотров: 17