СТРУКТУРНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ПАРАОКСОНАЗЫ КАК ФАКТОР РИСКА РАЗВИТИЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА У МУЖЧИН ДО 45 ЛЕТ

Аннотация:

Параоксоназа - фермент плазмы крови человека, ассоциированный с фракцией липопротеидов высокой плотности. Предполагается, что параоксоназа играет важную роль в предотвращении окисления липопротеидов низкой плотности и, таким образом, тормозит развитие атеросклероза. В настоящем исследовании было изучено распределение полиморфных аллелей С(-108)Т промоторной области гена параоксоназы (PON1), а также полиморфных аллелей L54M и Q191R его кодирующей части в группе мужчин, перенесших инфаркт миокарда (ИМ) в возрасте до 45 лет (206 человек) и в контрольной группе (177 человек). Аллель R191 достоверно чаще встречался в группе больных (р<0,0003). Риск развития ИМ для носителей RR генотипа возрастает в 3,8 раза по сравнению с носителями QR и QQ генотипов. Аллель С(-108) превалировал в контрольной группе (р<0,05). Носители СС генотипа, ассоциированного с повышенной экспрессией гена PON1, имеют пониженный риск развития ИМ (OR=0,6 (95 % Cl:0,74-0,36)). Различий в распределении генотипов по аллелям L54M в группе больных по сравнению с контролем выявлено не было. Таким образом, проведенное исследование позволило рассматривать носительство RR191 генотипа гена PON1 как независимый фактор риска развития ИМ у мужчин до 45 лет, а СС(-108) генотипа - как протективный фактор развития ИМ.

Авторы:

Издание: Медицинский академический журнал
Год издания: 2003
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2003.-N 2.-С.58-64
Просмотров: 78