Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
ЭФФЕКТЫ КАРНОЗИНА И СЕЛЕГИЛИНА ПРИ ПАРКИНСОНИЗМЕ, ВЫЗВАННОМ ВВЕДЕНИЕМ МРТР МЫШАМ ЛИНИИ SAM
Аннотация:
Исследовано влияние природного антиоксиданта карнозина на модели экспериментального паркинсонизма, вызванного введением МРТР мышам линии SAMP1 (Senescence Accelerated Mice Prone, subline 1) в сравнении с действием ингибитора МАО В селегилина. Внутрибрюшинное введение МРТР мышам в течение 8 дней в дозе 30 мг/кг веса приводило к большему снижению двигательной активности в норковой камере, повышению мышечной ригидности у животных линии SAMP1 по сравнению с линией SAMR1 (Resistance), которая является контрольной группой. Активность моноаминооксидазы В (МАО В), изначально повышенная у SAMP1, еще более возрастала при введении нейротоксина. Выявлено снижение антиоксидантного статуса SAMP1, получавших МРТР, что проявлялось в увеличении белковых карбонилов, преобразованных гидроперекисей, скорости окисления липидного материала, в снижении устойчивости к окислению и в подавлении активности супероксиддисмутазы (СОД), изначально сниженной у SAMP1. Животные, получавшие карнозин (в течение 8 дней внутрибрюшинно в дозе 100 мг/кг) или селегилин (подкожно в течение 8 дней в дозе 2 мг/кг), были более устойчивыми к токсическому действию МРТР: предотвращались как подавление активности СОД, так и рост МАО В. Карнозин и селегилин препятствовали росту карбонильных групп белков и липидных гидроперекисей. Таким образом, как карнозин, так и селегилин подавляют окислительный стресс в тканях мозга, снимая один из важных патогенетических факторов в развитии экспериментального паркинсонизма.
Авторы:
Бастрикова Н.А.
Издание:
Нейрохимия
Год издания: 2003
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2003.-N 2.-С.133-138
Просмотров: 60