ОЦЕНКА ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНОВ ДЕТОКСИКАЦИИ КСЕНОБИОТИКОВ У БОЛЬНЫХ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИЕЙ

Аннотация:

На течение и исход железодефицитной анемии (ЖДА) влияют неблагоприятные экзогенные факторы, проявляющие свое действие на генетически предрасположенной части населения. Это диктует необходимость изучения полиморфизма генетических систем, прямо или опосредованно участвующих в патогенезе анемии и осуществляющих детоксикацию ксенобиотиков (цитохром P-4501A1—CYP1A1, глутатион S-трансферазы M1—GSTM1 и N-ацетилтрансферазы 2 — Nat2). Цель работы — анализ полиморфизма генов CYP1A1, GSTM1 и Nat2 у больных ЖДА, оценка информативности генетических маркеров и обоснование их значения в прогнозировании предрасположенности к заболеванию. Под наблюдением находились 102 женщины, страдающие хронической постгеморрагической ЖДА средней и тяжелой степени в возрасте от 16 до 63 лет (средний возраст 40,34 ± 0,76 года). Диагноз подтверждался клинико-лабораторными данными и показателями нарушения обмена железа. Контрольную группу составили 105 практически здоровых женщин (средний возраст 38,16 ± 0,54 года). Материалом для молекулярно-генетического исследования служили образцы ДНК, которую выделяли из лимфоцитов периферической венозной крови методом фенольнохлорофомной экстракции. Исследование полиморфных локусов генов CYP1A1. GSTM1, Nat2 проводили методом полимеразной цепной реакции синтеза ДНК (ПЦР) на термоциклере в автоматическом режиме.

Авторы:

Издание: Клиническая лабораторная диагностика
Год издания: 2003
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2003.-N 7.-С.40-42
Просмотров: 44