Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ИССЛЕДОВАНИЕ IN VITRO ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ ЛАНДОМИЦИНА Е


Аннотация:

Ландомицин Е (ЛЕ) недавно выделен из Streptomyces globisporus штамм 1912, его химическая структура установлена. Однако биологическая активность данного антибиотика изучена недостаточно. Мы провели от vitro исследование противоопухолевой активности этого нового представителя семейства ангуциклиновых антибиотиков. Дозозависимый эффект ЛЕ на рост и жизнеспособность различных линий опухолевых клеток изучали в сравнении с таким же эффектом других противоопухолевых препаратов (адриамицин, цисплатин, метотрексат, винкристин и флуороурацил). Ингибирование роста клеток линии SW-480 аденокарциномы прямой кишки ландомицином Е (2,5-10,0 ug/ml) было аналогично действию той же дозы адриамицина и значительно сильнее, чем эффекты флуороурацила, метотрексата и цисплатина. Показатель 1С50 ЛЕ равен 1,28 ug/ml для клеток линии MCF-7 аденокарциномы молочной железы человека, 6,68 ug/ml — для клеток линии T47D карциномы молочной железы, 3,3 ug/ml — для клеток линии SW-480 аденокарциномы прямой кишки человека, 6 ug/ml — для клеток линии НТ-29 аденокарциномы прямой кишки человека, 5 ug/ml — для клеток линии KB аденокарциномы гортани человека, 1,75 ug/ml — для клеток линии L1210 лейкемии мыши, 2,68 ug/ml — для мышиных трансформированных фибробластов линии L929, 2,04 ug/ml для мышиных эмбриональных фибробластов линии NIH-3T3,15,04 ug/ml — для эпителиальных клеток линии CCL-64 легкого норки и 2,68 ug/ml — для мышиных макрофагов/моноцитов линии J774.2. При воздействии ЛЕ на клетки лейкемии мыши L1210 наблюдали апоптическую фрагментацию ДНК. В различных линиях опухолевых клеток выявлено наличие цитоморфологических изменений, характерных для апоптоза (конденсация цитоплазмы и ядра, фрагментация ядра, формирование множественных вакуолей в цитоплазме и апоптических изменений в плазматической мембране), хотя нельзя полностью исключить других путей гибели клеток под действием ЛЕ. Полученная информация может быть полезной для дальнейшего изучения клеточных и молекулярных механизмов антинеопластического действия ЛЕ. Cтатья опубликована на английском языке.

Авторы:

Стойка Р.С.
Кориневская А.В.
Мацелюх Б.П.

Издание: Экспериментальная онкология
Год издания: 2003
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2003.-N 2.-С.98-104
Просмотров: 158

Рубрики
Ключевые слова
1
2
3
6
7
in
j
l1210
m
streptomyces
t
vitro
а
аденокарцинома
адриамицин
активность
аналогия
английский
антибиотик
апоптоз
биологическая
вакуоли
винкристин
воздействие
выделения
гибель
гортани
дальний
данных
действие
днк
дозы
е
железы
жизнеспособность
изменение
изучение
изучению
ингибирование
информации
исследование
карцинома
кишки
клетки
клеток
клеточная
легкая
лейкемия
линии
м
макрофагов
мембраны
метотрексат
механизмов
множественная
молекулярная
молочной
моноцитов
мыши
мышиные
наличия
недостаточное
новые
норки
опухолевые
плазматическая
показателей
полезная
полностью
полой
представители
препаратов
противоопухолевые
прямой
путей
р
различный
раковые
рост
роста
семейства
сравнение
структура
т
трансформированные
тримерси
фибробластов
флуороурацил
формирование
фрагментация
характерного
химических
цисплатин
цитоморфологический
цитоплазма
человека
штамм
эмбриональные
эпителиальная
эффекты
ядра
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 18.116.40.53)
Яндекс.Метрика