КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНОЙ АНЕМИИ

Аннотация:

Целью исследования были: анализ клинико-генетических ассоциаций при железодефицитной анемии (ЖДА), оценка информативности генетических маркеров и обоснование их значения в прогнозировании предрасположенности к заболеванию. Обследованы 102 больных ЖДА и 105 практически здоровых лиц (контрольная группа). Анализ полиморфных локусов генов детоксикации ксенобиотиков — цитохрома Р-4501А1 (CYP1A1), глутатион S-трансферазы М1 (GSTM1), N-ацетилтрансферазы 2 (Nat2), а также ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и активатора плазминогена (АП) проводили методом полимеразной цепной реакции синтеза ДНК на термоциклере в автоматическом режиме с использованием локусспецифических олигонуклеотидных праймеров. Выявлено увеличение частоты встречаемости мутантной формы гена CYP1A1 и гомозиготной делеции гена АП у больных ЖДА по сравнению с таковыми в контрольной группе. Обнаружены комбинации генотипов по полиморфным системам CYP1A1, GSTM1, Nat2, АПФ и АП, характерные для больных ЖДА, которые можно использовать в качестве молекулярно-генетических маркеров предрасположенности к заболеванию.

Авторы:

Издание: Гематология и трансфузиология
Год издания: 2003
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2003.-N 5.-С.22-25
Просмотров: 56