Влияние полиморфизмов генов сигнальных молекул иммунной системы на эффективность Дупилизумаба. Выпускная квалификационная работа
Атопический дерматит по-прежнему остается значимой проблемой в медицинской практике, т.к. данное заболевание широко распространено, отмечается рост заболеваемости, часто у пациентов развивается тяжелая степень атопического дерматита (это приводит к ухудшению качества жизни), существующие методы лечения тяжелых форм атопического дерматита с полисенсибилизацией недостаточно эффективны или имеют множественные нежелательные эффекты. Состояние окружающей среды, генетические факторы, иммунологические нарушения, дисбаланс микрофлоры оказывают влияние на развитие атопического дерматита.
61:577.1
Б20
35 ссылок
30.05.01-медицинская биохимия
Наличие экземпляров в фондах библиотеки ДВГМУ:
1
30
Балданова А.Ю.
Хабаровск, Изд.ДВГМУ
2024
52с.
Научное издание
Полный текст (просмотров: 5 )
Содержание
ВВЕДЕНИЕ ............................................................ 4
Глава 1. Обзор литературы
1.1 Атопический дерматит. Определение и этиология ................... 8
1.2 Патогенез атопического дерматита ................................ 9
1.3 Полиморфизмы генов сигнальных молекул иммунной системы ......... 14
1.4 Клиническая картина атопического дерматита ..................... 16
1.5 Диагноз и диффренциальная диагностика атопического дерматита .. 18
1.6 Лабораторная диагностика атопического дерматита ................ 19
1.7 Традиционное лечение атопического дерматита .................... 20
1.8 Таргетная терапия как безопасная альтернатива системных
иммуносупрессоров .................................................. 21
Глава 2. Материалы и методы исследования
2.1 Характеристика исследуемой группы .............................. 25
2.2 Методика забора буккального эпителия ........................... 27
2.3 Проведение экстракции .......................................... 27
2.4 Проведение аллель-специфической ПЦР с элекрофоретической
детекцией продуктов амплификации ................................... 27
2.5 Проведение ПРЦ в режиме реального времени ...................... 30
2.6 Методы статической обработки данных ............................ 31
2.7 Биоэтические основы исследования ............................... 31
Глава 3. Результаты исследования
3.1 Оценка эффективности лечения препаратом на основе
моноклональных антител Дупилизумаб ................................. 33
3.2 Встречаемость аллелей сигнальных молекул иммунной системы ...... 33
3.3 Сравнение изменений клинической картины и лабораторных
показателей у гомозигот (по аллели 1) и носителей полиморфизма ..... 36
Глава 4. Обсуждение результатов. Заключение ........................ 45
ВЫВОДЫ ............................................................. 47
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ .................................................. 48
Посетитель (IP-адрес: 18.97.14.82)
Добавить в коллекцию