Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Автор: "Welte K." }
Результаты 1 - 2 из 2 документов 		Печать требований
Статьи
Welte K.
Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор: история разработки и клиническое применение (обзор литературы)
Объем: 8 стр.
Идентификация, очистка и молекулярное клонирование гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) в 80-х годах XX века, его доклинические исследования и последующая клиническая разработка в качестве лекарственного препарата в конце 80-х и 90-х годах XX века оказали огромное влияние на лечение многих заболеваний. В клиническом аспекте разработанные филграстим и ленограстим оказались эффективными у пациентов, получающих химиотерапию или мие... >>
Дата поступления: 29-04-2015, просмотров: 58 Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2014.-N 4.-С.13-20. Библ. 53 назв.
Статьи
Skokowa J., Welte K.
Механизмы лейкемической трансформации при тяжелых врожденных нейтропениях
Объем: 6 стр.
Тяжелые врожденные нейтропении (ТВН) являются редкими предлейкемическими и врожденными синдромами костномозговой недостаточности, при которых риск эволюции в острый миелобластный лейкоз (ОМЛ), миелодиспластический синдром (МДС) и реже в острый лимфобластный лейкоз составляет 20%. Почти у 70-80% пациентов с ТВН с трансформацией в ОМЛ или МДС независимо от инициального генетического подтипа возникают гетерозиготные мутации гена рецептора гранулоцит... >>
Дата поступления: 02-12-2014, просмотров: 60 Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2014.-N 3.-С.16-21. Библ. 36 назв.