Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "l6" }
Результаты 1 - 4 из 4 документов 		Печать требований
Статьи
Епишев Р.В., Чудакова Д.А., Мурашкин Н.Н., Пушков А.А., Демьянов Д.С., Жанин И.С., Фисенко А.П., Савостьянов К.В.
Молекулярно-генетическая характеристика 377 российских детей с буллезным эпидермолизом и врожденным ихтиозом
Объем: 17 стр.
Цель исследования — изучить молекулярно-генетические особенности врожденного буллезного эпидермолиза (ВБЭ) и врожденного ихтиоза (ВИ) у детей в Российской Федерации. Материалы и методы исследования: исследование проводили с 2015 по 2024 гг. в ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» M3 РФ, когорта состояла из 491 пациента с ВБЭ и 97 пациентов с ихтиозом; однако в настоящее исследование включены промежуточные данные 280 пациентов с ВБЭ и всех 97 пациентов с ВИ.... >>
Дата поступления: 16-04-2026, просмотров: 7 Педиатрия, 2026.-N 1.-С.8-24. Библ. 91 назв.
Статьи
Яковлева Е.В., Щемелева Е.Ю., Саломашкина В.В., Пшеничникова О.С., Селиванова Д.С., Мишина О.С., Сурин В.Л., Зозуля Н.И., Яструбинецкая О.И., Мамлеева С.Ю., Орел Е.Б., Суренков А.А.
Клиническая и лабораторная характеристика больных наследственным дефицитом фактора свертывания крови Xll в российской популяции
Объем: 10 стр.
Введение. Фактор свертывания крови Xll (FXII) является участником противоположных процессов гемостаза: контактной активации внутреннего пути свертывания крови и фибринолиза. Чем может быть представлена клиническая картина дефицита FXII: кровотечениями, тромбозами или протекать бессимптомно? Вопрос остается открытым. Цель: представить клиническую и лабораторную характеристику российской популяции больных наследственным дефицитом фактора свертывани... >>
Дата поступления: 31-03-2026, просмотров: 4 Гематология и трансфузиология, 2025.-N 4.-С.511-520. Библ. 20 назв.
Статьи
Амбарчян Э.Т., Кузьминова А.Д., Эльдарова Т.К., Иванчиков В.В., Журкова Н.В., Вашакмадзе Н.Д.
Фолликулярный ихтиоз с атрихией и фотофобией (IFAP-синдром), тип 2: клинический случай
Объем: 7 стр.
Обоснование. Фолликулярный ихтиоз с атрихией и фотофобией (ichthyosis follicularis, atrichia, and photophobia (IFAP) syndrome), тип 2 — редкое наследственное заболевание из группы синдромальных форм ихтиозов. Клинически характеризуется триадой: невоспалительный фолликулярный ихтиоз, тотальная или субтотальная алопеция при рождении или вскоре после него и фотофобия разной степени тяжести. Этиотропная терапия IFAP-синдрома не разработана, а симптом... >>
Дата поступления: 17-10-2024, просмотров: 16 Вопросы современной педиатрии, 2024.-N 7.-С.181-187. Библ. 20 назв.
Статьи
Фоминых А.А., Котов Н.Б., Бессарабова А.О., Харусь В.О., Глущенко А.Ю.
КОМПРЕССИОННАЯ НЕЙРОПАТИЯ МАЛОБЕРЦОВОГО НЕРВА В ФИБУЛЯРНОМ КАНАЛЕ
Объем: 9 стр.
Цель исследования: обосновать показания к проведению невролиза при компрессионной нейропатии малоберцового нерва (КНМН) в фибулярном канале на основании клинических проявлений, данных ультразвукового исследования и электронейромиографии. За период с 2011 по 2022 г. на базе Клинико-диагностического центра Балтийского федерального университета им. И.Канта и отделения травматологии и ортопедии ГБУЗ «Областная клиническая больница Калининградской обл... >>
Дата поступления: 14-03-2023, просмотров: 13 Вопросы реконструктивной и пластической хирургии, 2022.-N 4.-С.44-52. Библ. 20 назв.