Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "wagr" }
Результаты 1 - 5 из 5 документов 		Печать требований
Статьи
Куприянова О.С., Каркашадзе Г.А., Журкова Н.В., Намазова-Баранова Л.С., Мамедъяров А.М.
Психоневрологические нарушения у детей с врожденной аниридией и РАХ6-ассоциированными синдромами
Объем: 6 стр.
Врожденная аниридия проявляется полным или частичным отсутствием радужной оболочки глаза. Доказана связь заболевания с геном РАХ6, изменения структуры которого приводят к внутриутробной патологии формирования органа зрения и нарушению функции белков мастер-регуляторов органогенеза, влияющих на дифференцировку клеток разного происхождения, в том числе и клеток центральной нервной системы. Указанные нарушения способствуют развитию РАХ6-ассоциирован... >>
Дата поступления: 30-10-2023, просмотров: 19 Вопросы современной педиатрии, 2023.-N 4.-С.305-310. Библ. 41 назв.
Статьи
Сафонова Т.Н., Зайцева Г.В.
Молекулярно-генетические исследования в прогнозе течения сухого кератоконъюнктивита
Объем: 8 стр.
Ключевые слова: синдром Шегрена, ревматоидный артрит, сухой кератоконъюнктивит, генетические мутации, ДНК-диагностика. В обзоре обобщены результаты отечественных и зарубежных исследований, посвященных поиску генов предрасположенности к распространенным мультифакториальным заболеваниям: синдрому Шегрена и ревматоидному артриту. Изучение закономерности изменений генома аутоиммунных процессов при их офтальмологической манифестации и корреляции со ст... >>
Дата поступления: 16-08-2018, просмотров: 394 Вестник офтальмологии, 2018.-N 3.-С.108-115. Библ. 27 назв.
Статьи
Васильева Т.А., Воскресенская А.А., Хлебникова О.В., Поздеева Н.А., Марахонов А.В., Зинченко Р.А.
Дифференциальная диагностика наследственных форм врожденной аниридии с позиций современной генетики
Объем: 9 стр.
Врожденная аниридия (ВА) — наследственный аутосомно-доминантный порок развития глаз. В основе патогенеза ВА лежат гетерозиготные мутации в гене РАХ6 и хромосомные перестройки, вовлекающие локус 11р13. Ключевая роль гена РАХ6 в регуляции эмбриогенеза и плейотропность действия этого транскрипционного фактора объясняют возможность поражения сразу нескольких сред переднего отрезка глаз и глазного дна, структур головного мозга, а также нарушение морфо... >>
Дата поступления: 13-11-2017, просмотров: 25 Вестник Российской Академии медицинских наук, 2017.-N 4.-С.233-241. Библ. 94 назв.
Статьи
Раздолькина Т.И., Сидорова И.А., Верещагина В.С., Зауралов Е.О.
Опухоль Вильмса у детей в республике Мордовия
Объем: 3 стр.
В статье изложены результаты ретроспективного анализа историй болезни детей [п=21] с опухолью Вильмса. Представлены данные о первичной заболеваемости нефробластомой в Республике Мордовия за период с 2000 по 2014 год. Дана характеристика клинико-лабораторных изменений на момент диагностирования нефробластомы. Проведена оценка функционального состояния почек в зависимости от распространенности патологического процесса. Опухоль Вильмса (нефробластом... >>
Дата поступления: 26-08-2015, просмотров: 50 Медицинский альманах, 2015.-N 2.-С.96-98. Библ. 5 назв.
Статьи
Матинян Н.В., Салтанов А.И., Волкова Л.Д., Шароев Т.А., Степанова Е.В., Ордуханян З.С.
СЛУЧАЙ ИДИОСИНКРАЗИИ К СЕВОФЛУРАНУ У БОЛЬНОГО С ДВУСТОРОННЕЙ НЕФРОБЛАСТОМОЙ И СИНДРОМОМ WAGR
Объем: 3 стр.
Приведено наблюдение идиосинкразии к севофлурану по типу анафилактоидной реакции в виде альвеолярного отека легких у больного с двусторонней нефробластомой и синдромом WAGR у больной, 2 -х 3 мес.
Дата поступления: 21-02-2012, просмотров: 37 Анестезиология и реаниматология, 2009.-N 1.-С.66-68. Библ. 4 назв.