Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Рубрика: "CUTIS LAXA" }
Результаты 1 - 4 из 4 документов 		Печать требований
Статьи
Семячкина А.Н., Николаева Е.А., Забродина А.Р., Дживанширян Г.В., Боченков С.В.
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА РЕДКОЙ ФОРМЫ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ -СИНДРОМА ВЯЛОЙ КОЖИ (CUTIS LAXA)
Объем: 7 стр.
Статья посвящена одной из редких форм моногенного заболевания соединительной ткани cutis Iaxa с аутосомно-рецессивным типом наследования (ARCLlC) — синдрому Урбана— Рифкина—Дэвиса. Представлены сведения литературы об этом заболевании и история болезни мальчика 6 лет, наблюдавшегося в отделении клинической генетики НИКИ педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева. Кроме поражения кожи, у ребенка имелись нарушения сердечно-сосудистой, ды... >>
Дата поступления: 13-02-2024, просмотров: 9 Педиатрия, 2023.-N 6.-С.181-187. Библ. 13 назв.
Статьи
Друк И.В., Нечаева Г.И., Смяловский В.Э., Потапов В.В., Гальцова О.Г., Тихонова О.В., Смяловский Д.В.
Клиническая характеристика состояния сердечно-сосудистой системы у пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани в аспекте кардио-церебральных взаимодействий
Объем: 10 стр.
В группе пациентов молодого возраста с дисплазией соединительной ткани представлены особенности клинического статуса. Среди пациентов ортостатические реакции были выявлены в 16,58% случаев, низкая толерантность к физической нагрузке - в 22,77%, дистонический тип реагирования на физическую нагрузку - в 65,39% случаев. Продемонстрированы особенности церебральной гемодинамики как возможный фактор развития указанных проявлений. Всеобъемлющее распрост... >>
Дата поступления: 09-12-2014, просмотров: 43 Справочник врача общей практики, 2014.-N 10.-С.17-26. Библ. 17 назв.
Статьи
Гембицкая Т.Е, Ковалева Л.Ф., Ляпина Е.А.
Эмфизема легких у больной с синдромом вялой кожи (cutis laxa)
Объем: 5 стр.
Увеличение протеолитической активности в легких у больных ХОБЛ происходит в результате хронического воспаления, а у пациентов с врожденным дефицитом ААТ -вследствие генетически детерминированного дефекта синтеза или секреции ингибитора протеаз. Результаты ряда исследований последнего времени доказывают роль генетических заболеваний соединительной ткани, ассоциированных с формированием ЭЛ . Так, мутации в гене эластина (ELN; 130160) и мутации в ге... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 63 Consilium medicum, 2008.-N 10.-С.129-133. Библ. 8 назв.
Статьи
Беленький А.Г.
СИНДРОМ ГИПЕРМОБИЛЬНОСТИ СУСТАВОВ: НОМЕНКЛАТУРА, КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЕ
Объем: 4 стр.
Синдром гипермобильности суставов (СГМС) это наличие жалоб, связанных с опорно-двигательным аппаратом, у лиц с избыточным объемом движений в суставах при отсутствии признаков другого ревматического заболевания . В основе патогенеза СГМС лежит наследственная особенность структуры основного соединительно-тканного белка - коллагена, приводящая к большей, чем в норме, его растяжимости. Считается, что СГМС является генетически детерминированным заболе... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 113 Consilium medicum, 2001.-N 9.-С.421-424