Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "fanconi" }
Результаты 1 - 3 из 3 документов
Печать требований
Статьи
Эседов Э.М., Абасова А.С., Мамедов Ф.С., Абасов А.Р., Султанова Э.И.
СИНДРОМ ВИССЛЕРА — ФАНКОНИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ И ОПИСАНИЕ У ВЗРОСЛОГО ПАЦИЕНТА)
Объем: 7 стр.
В статье представлен краткий обзор литературы по синдрому Висслера — Фанкони, а также клиническое наблюдение пациента 25 лет с этой редкой патологией, хотя первоначально считалось, что болезнь встречается у детей. По мере накопления клинического материала и большего понимания сути патологии, синдром Висслера — Фанкони стали диагностировать и у взрослых пациентов. Синдром Висслера — Фанкони (СВФ) — это редкое неизвестной этиологии заболевание восп... >>
Дата поступления: 26-09-2024, просмотров: 9 Справочник врача общей практики, 2024.-N 8.-С.41-47. Библ. 6 назв.
Статьи
Прошлякова Т.Ю., Короткая Т.С., Кузнецова С.Ю.
Сравнительная характеристика рахитоподобных заболеваний
Объем: 7 стр.
В представленной обзорной статье обобщены клинические особенности, биохимические и молекулярно-генетические характеристики, лабораторные и инструментальные показатели, а также подходы к лечению рахитоподобных заболеваний, таких как витамин D-зависимый рахит, почечный канальцевый ацидоз, синдром де Тони—Дебре—Фанкони. Дифференциальная диагностика этой группы заболеваний сопряжена с рядом трудностей, основными из которых являются низкая частота вст... >>
Дата поступления: 11-10-2018, просмотров: 1153 Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2018.-N 3.-С.19-25. Библ. 31 назв.
Статьи
Левиашвили Ж.Г., Савенкова Н.Д., Аничкова И.В.
ОСОБЕННОСТИ ПАТОЛОГИИ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ С LOWE СИНДРОМОМ
Объем: 8 стр.
Представлены особенности патологии почек при окулоцереброренальном Lowe синдроме (OCRL) у детей. Патология почек характеризуется тубулопатией с генерализованным дефектом систем транспорта глюкозы, аминокислот, фосфатов, бикарбонатов в проксимальных канальцах, проявляется синдромом Fanconi, реже в сочетании с врожденным уретерогидронефрозом, протеинурией, неполным нефротическим синдромом. В 1952 г. U. Lowe, М. Terry и Е. Lachlan описали врожденный... >>
Дата поступления: 16-03-2016, просмотров: 47 Нефрология, 2015.-N 6.-С.53-60. Библ. 25 назв.