Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "sf3b1" }
Результаты 1 - 3 из 3 документов 		Печать требований
Статьи
Кашлакова А.И., Паровичникова Е.Н., Бидерман Б.В., Сидорова Ю.В., Чабаева Ю.А., Троицкая В.В., Лукьянова И.А., Кохно А.В., Соколов А.Н., Судариков А.Б., Обухова Т.Н., Савченко В.Г.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПРОФИЛЯ У ВЗРОСЛЫХ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМИ МИЕЛОИДНЫМИ ЛЕЙКОЗАМИ МЕТОДОМ СЕКВЕНИРОВАНИЯ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ
Объем: 16 стр.
У больных острыми миелоидными лейкозами (ОМЛ) выявляются множественные драйверные мутации. Прогностическая значимость выявляемых мутаций в настоящее время до конца не изучена. Цель: оценить частоту мутаций различных генов и их влияние на прогноз заболевания у взрослых больных ОМЛ. Материалы и методы. В исследование включены 90 взрослых больных с впервые установленным диагнозом ОМЛ, из них 76 больных моложе 60 лет и 14 больных в возрасте от 60 лет... >>
Дата поступления: 25-02-2021, просмотров: 20 Гематология и трансфузиология, 2020.-N 4.-С.444-459. Библ. 42 назв.
Статьи
Зарецкий А.Р., Яровая В.А., Чудакова Л.В., Назарова В.В., Демидов Л.В., Яровой А.А.
Опыт молекулярного тестирования увеальной меланомы I—III стадии при консервативном и хирургическом лечении
Объем: 8 стр.
Молекулярное тестирование — перспективный метод дифференциальной диагностики и определения прогноза при увеальной меланоме (УМ). В рамках проспективного исследования на серии из 58 образцов мы апробировали метод комплексного тестирования УМ, включающий морфологический анализ, цитогенетические и молекулярио-генетические маркеры. Показана выполнимость такого тестирования, в том числе на цитологическом материале. Мутационные тесты как метод верифика... >>
Дата поступления: 12-02-2019, просмотров: 25 Вопросы онкологии, 2018.-N 5.-С.625-632. Библ. 30 назв.
Статьи
Северина Н.А., Бидерман Б.В., Никитин Е.А., Судариков А.Б.
МУТАЦИИ ГЕНОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ: НОВЫЕ АСПЕКТЫ ПАТОГЕНЕЗА, ОТКРЫТЫЕ С ПОМОЩЬЮ ТЕХНОЛОГИЙ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ
Объем: 9 стр.
Технологии секвенирования нового поколения, благодаря которым стало возможным определение нуклеотидной последовательности целых геномов и экзомов, позволили значительно дополнить имеющиеся данные о генетических нарушениях, лежащих в основе хронического лимфолейкоза (ХЛЛ). Частота несинонимичных мутаций при ХЛЛ значительно ниже, чем при эпителиальных опухолях. При значительном многообразии выявленных мутаций только некоторые из них повторяются бол... >>
Дата поступления: 04-12-2014, просмотров: 105 Гематология и трансфузиология, 2014.-N 3.-С.40-48. Библ. 70 назв.