Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "catch" }
Результаты 1 - 6 из 6 документов 		Печать требований
Статьи
Черемохин Д.А., Дерябина С.С., Тузанкина И.А., Власова Е.В., Никитина Н.В., Волков М.А.
Вариативность симптомокомплекса САТСН-22 в рамках синдрома делении 22q11.2
Объем: 10 стр.
Хромосомная патология — одна из самых частых причин возникновения врожденных пороков развития. Симптомокомплекс САТСН-22 чаше всего ассоциируется с микроделецией 22 хромосомы, при выявлении которой принято устанавливать диагноз синдром Ди Джорджи — известный первичный иммунодефицит или синдром врожденных ошибок иммунитета. По нашим данным по частоте встречаемости среди всех хромосомных аномалий синдром Ди Джорджи в Свердловской области на втором ... >>
Дата поступления: 04-04-2022, просмотров: 8 Медицинская иммунология, 2021.-N 6.-С.1357-1366. Библ. 14 назв.
Статьи
Маркова Л.И., Радзевич А.Э, Лазарев А.В., Хамандяк С.В., Соломатина С.Б., Маркова Е.В.
Оптимизация комбинированной терапии при трудноконтролируемой артериальной гипертензии
Объем: 5 стр.
Первостепенной задачей современной антигипертензивной терапии является сокращение числа больных с недостигнутым целевым артериальным давлением (АД), что позволит предотвратить или приостановить развитие сердечно-сосудистых осложнений и значительно улучшить прогноз больных артериальной гипертензией (АГ) . Рациональный подбор комбинации антигипертензивных препаратов (АП) позволяет отчасти решить данную задачу. Однако целевых уровней АД в нашей стра... >>
Дата поступления: 17-10-2012, просмотров: 31 Лечащий врач, 2012.-N 7.-С.89-93. Библ. 15 назв.
Статьи
Вертоградова О.П., Петухов В.В.
ЗАТЯЖНЫЕ ДЕПРЕССИИ (ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФОРМИРОВАНИЯ, ПРОГНОЗ, ТЕРАПИЯ)
Объем: 5 стр.
В большинстве стран за последние 40 лет отмечается неуклонный рост депрессивных расстройств. По расчетам и прогнозу Гарвардской школы здравоохранения, основанных на материалах ВОЗ и Всемирного Банка, депрессия в 1990 году по тяжести ведущих причин бремени болезни занимала 4 место, а по базовому сценарию развития к 2020 году выйдет на 2 место после ишемической болезни сердца. Согласно статистическим данным центров ЕСА (Epidemiological Catchments A... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 35 Социальная и клиническая психиатрия, 2005.-N 4.-С.18-22
Статьи
Белозеров Ю.М., Никольский С.Е.
ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ДИЛАТАЦИЯ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ У ДЕТЕЙ - МАРКЕР СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННОЙ ДИСПЛАЗИИ СЕРДЦА II КЛАССА
Объем: 3 стр.
Идиопатическая дилатация легочной артерии (ИДЛА) — порок развития магистрального ствола неустановленной этиологии, проявляющийся аневризматической дилатацией без нарушения функции легочного клапана. Основными гипотезами возникновения ИДЛА являются аномалия кардиогенеза сердечной трубки (неравномерное деление ствола легочной артерии и аорты), слабость матрикса артериальной стенки, наследственно обусловленная патология развития (синдромы Cossio, CA... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 543 Казанский медицинский журнал, 2003.-N 1.-С.42-44
Статьи
Немцова М.В., Солониченко В.Г., Антоненко В.Г., Ерофеева М.Е., Левина Л.Я., Карпова О.Я., Котлукова Н.П., Левченко Е.Г., Константинова Л.М.
МИКРОДЕЛЕЦИЯ ХРОМОСОМЫ 22 (CATCH 22) У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА
Объем: 4 стр.
Представлены результаты 18-месячного проспективного молекулярно-генетического обследования пациентов раннего возраста с конотрункальными врожденными пороками сердца. Микроделеция района q11.2 хромосомы 22 выявлена у 8,2% обследованных пациентов. Приводятся описания этих пациентов и частоты встречаемости данной патологии при различных формах врожденных пороков сердца. Обсуждаются вопросы значимости сопутствующих аномалий для оценки риска CATCH 22 ... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 304 Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2001.-N 1.-С.57-60
Статьи
Антоненко В.Г., Иванов В.И., Константинова Л.М., Левина Л.Я., Мглинец В.А.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИЗУЧЕНИЯ CATCH 22
Объем: 5 стр.
В 1993 г. была выделена группа синдромов под общим названием CATCH 22 (аббревиатура англо-латинских наименований основных симптомов заболевания: Cardiac defects. Abnormal facies, Thymic hypoplasia, Cleft palate, Hypocalcemia, del 22). Было обнаружено, что этиологическим фактором для этой группы является субмикроскопическая деления района qll.2 хромосомы 22 (именуемая далее del 22).
Дата поступления: 16-07-2014, просмотров: 25 Вестник Российской Академии медицинских наук, 2000.-N 5.-С.46-50. Библ. 30 назв.