Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "founder" }
Результаты 1 - 3 из 3 документов 		Печать требований
Статьи
Демидова И.А.
Наследственно обусловленный рак яичников
Объем: 6 стр.
Эпителиальная карцинома, или рак яичников (РЯ), является пятой по распространенности причиной смертности от онкологических заболеваний среди женщин в мире, причем наследственный/семейный РЯ составляет около 15-20% всех случаев. Примерно 1/2 этих случаев обусловлена терминальными мутациями в генах BRCA1/BRCA2. Для РЯ, ассоциированного с данными мутациями, характерна высокая чувствительность к химиотерапевтическим режимам с включением препаратов пл... >>
Дата поступления: 18-02-2016, просмотров: 34 Современная онкология, 2015.-N 3.-С.70-75. Библ. 34 назв.
Статьи
Поспехова Н.И., Шубин В.П., Ачкасов С.И., Кашников В.Н., Фролов С.А., Цуканов А.С., Шелыгин Ю.А.
СИНДРОМ ЛИНЧА СРЕДИ РОССИЙСКИХ БОЛЬНЫХ КОЛОРЕКТАЛЬНЫМ РАКОМ С ОТЯГОЩЕННЫМ АНАМНЕЗОМ
Объем: 6 стр.
Наследственные формы рака известны для ряда онкологических заболеваний. Генетическая предрасположенность, возникающая из-за наличия терминальной мутации в определенном гене, обусловливает иную клиническую картину возникновения и течения болезни по сравнению со спорадическими формами рака. Как правило, характерен ранний возраст развития злокачественной опухоли, высокий риск вторых первичных опухолей, тактика лечения наследственного и спорадическог... >>
Дата поступления: 13-05-2014, просмотров: 113 Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии, 2014.-N 1.-С.59-64. Библ. 17 назв.
Статьи
Кухарчук В.В., Малышев П.П., Шаклунова О.А.
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГОМОЗИГОТНОЙ ФОРМЫ СЕМЕЙНОЙ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ
Объем: 4 стр.
Семейная гиперхолестеринемия (СГ) — заболевание, в основе которого лежит генетическое нарушение функции клеточного белка-рецептора, удаляющего липопротеиды низкой плотности (ЛПНП) из плазмы крови. Это наследственное заболевание проявляется в двух формах — гетерозиготной и гомозиготной. Гомозиготная форма СГ (гомСГ) обусловлена наследованием патологических аллелей гена ЛПНП-рецептора от обоих родителей-гетерозигот, что приводит к выраженной гиперх... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 54 Кардиология, 2002.-N 8.-С.30-33