Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "merrf" }
Результаты 1 - 12 из 12 документов 		Печать требований
Статьи
Бурд С.Г., Лебедева А.В., Рублева Ю.В., Пантина Н.В., Юрченко А.В., Богомазова М.А., Ковалева И.И., Карчевская А.Е.
Эпилептические синдромы, ассоциированные со снижением слуха
Объем: 6 стр.
Пациенты с эпилепсией, у которых наблюдается снижение слуха, представляют собой отдельную группу больных, нередко имеющих отягощенный анамнез, коморбидные состояния и высокий потенциал инвалидизации. Этиопатогенетические факторы эпилепсии и тугоухости могут являться общими для данных состояний (нейроинфекции, черепно-мозговая травма, нарушение мозгового кровообращения, перинатальная патология и др.). Кроме того, эти два синдрома могут встречаться... >>
Дата поступления: 29-03-2023, просмотров: 23 Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова, 2023.-N 1.-С.28-33. Библ. 31 назв.
Статьи
Казанцева И.А., Котов С.В., Бородатая Е.В., Сидорова О.П., Котов А.С.
Диагностическая ценность исследования цитохимической активности ферментов при наследственных митохондриальных болезнях
Объем: 5 стр.
Обследованы 8 больных с наследственной неврологической митохондриальной патологией с помощью цитохимического анализа лимфоцитов в периферической крови. При этом оценивали активность 4 ферментов митохондрий, участвующих в углеводном обмене (лактатдегидрогеназа), обмене аминокислот (глутаматдегидрогеназа), жирных кислот (а-глицерофосфатдегидрогеназа), и II комплекса дыхательной цепи митохондрий (сукцинатдегидрогеназа). Также исследовали лактат в кр... >>
Дата поступления: 07-06-2017, просмотров: 63 Consilium medicum, 2017.-N 2.-С.46-50. Библ. 14 назв.
Статьи
Хорошилов И.
КАРНИТИН: РОЛЬ В ОРГАНИЗМЕ И ВОЗМОЖНОСТИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ РАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
Объем: 3 стр.
Рассматриваются возможности терапевтического применения L-карнитина (препарат Элькар®) при сердечно-сосудистых заболеваниях, болезнях печени и почек, бесплодии у мужчин, болезни Альцгеймера, истощении и ожирении, в спортивной медицине. В последние 30 лет в медицине активно развивается новое, так называемое метаболическое направление. Появились научные данные, согласно которым причиной многих заболеваний является нарушение энергообеспечения клеток... >>
Дата поступления: 25-04-2017, просмотров: 52 Врач, 2017.-N 3.-С.2-4. Библ. 9 назв.
Статьи
Синев В.В., Сазонова М.А., Карагодин В.П., Рыжкова А.И., Галицына Е.В., Мельниченко А.А., Демакова Н.А., Шкурат Т.П., Собенин И.А., Орехов А.Н.
Изучение митохондриальной дисфункции с помощью цитоплазматических гибридов
Объем: 6 стр.
Цель. В обзоре рассмотрены источники литературы, посвященные изучению митохондриальной дисфункции с помощью цитоплазматических гибридов (цибридов). Представленные исследования проводились на цибридных культурах клеточных линий HL60, MOL Т-4, А549,143В, HeLa, Arpe-19, НЕК-293, SH-SY5Y и NT2. Согласно анализу научной мировой литературы, одними из наиболее перспективных моделей для изучения дисфункции митохондрий являются безмитохондриальные (rhoO) ... >>
Дата поступления: 20-04-2017, просмотров: 35 Патологическая физиология и экспериментальная терапия, 2017.-N 2.-С.92-97. Библ. 28 назв.
Статьи
Исакова Е.П., Дерябина Ю.И., Белякова А.В., Бирюкова Ю.К., Теплова В.В., Шевелев А.Б.
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПОДДЕРЖАНИЯ ГЕНОМА МИТОХОНДРИЙ ЧЕЛОВЕКА В ДРОЖЖАХ Yarrowia lipolytica
Объем: 11 стр.
Впервые показана возможность поддержания интактного митохондриального генома человека в гетерологичной системе в митохондриях дрожжей Yarrowia lipolytica. Предложен метод направленного изменения структуры реплицирующегося в Y. lipolytica митохондриального генома человека за счет искусственно приданной митохондриям дрожжей способности к гомологичной рекомбинации. Разработан способ введения и использования маркеров для фенотипической селекции налич... >>
Дата поступления: 22-12-2016, просмотров: 33 Прикладная биохимия и микробиология, 2016.-N 6.-С.621-631. Библ. 37 назв.
Статьи
Леонтьева И.В., Николаева Е.А.
Митохондриальные кардиомиопатии
Объем: 9 стр.
Рассмотрена проблема диагностики гетерогенных форм митохондриальных кардиомиопатии, связанных с нарушением окислительного фосфорилирования и снижением активности митохондриальной электронно-транспортной системы вследствие мутации генов митохондриальной или ядерной ДНК. Подчеркнуто, что митохондриальные кардиомиопатии редко представляют изолированное поражение миокарда, чаще служат проявлением мультисистемного заболевания. Дана характеристика кард... >>
Дата поступления: 16-08-2016, просмотров: 45 Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2016.-N 3.-С.22-30. Библ. 66 назв.
Статьи
Пизова Н.В.
Инсульты при митохондриальных заболеваниях
Объем: 6 стр.
Предполагается, что митохондриальные болезни могут выявляться в 22—33% случаев криптогенных инсультов у лиц молодого возраста. Частота митохондриальных заболеваний у пациентов с инсультами неизвестна, по некоторым сведениям, она составляет от 0,8 до 7,2%. Представлены данные о распространенности, патогенезе, клинических проявлениях митохондриальных заболеваний: синдрома MELAS (митохондриальная энцефаломиопатия с лактат-ацидозом и инсультоподобным... >>
Дата поступления: 30-08-2012, просмотров: 45 Неврология,нейропсихиатрия,психосоматика, 2012.-N 2.-С.73-78. Библ. 91 назв.
Статьи
Бойко А.Н., Овчаров В.В., Бойко О.В., Серков С.В., Цурина Н.А., Гусев Е.И.
Дифференциальный диагноз между рассеянным склерозом и неврологическими проявлениями ВИЧ-инфекции: обзор литературы и клинический пример
Объем: 11 стр.
Дифференциальная диагностика рассеянного склероза (PC) остается одной из актуальнейших проблем современной неврологии. Несмотря на активное использование МРТ-критериев в современной диагностике, ее основой остается типичное клиническое течение заболевания, что иногда и является причиной диагностических проблем. Особенно важен тщательный дифференциальный диагноз PC и редких вариантов течения сосудистых, инфекционных заболеваний мозга, коллагенозов... >>
Дата поступления: 02-04-2012, просмотров: 515 Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. Рассеянный склероз, 2012.-N 2.-С.75-85. Библ. 8 назв.
Статьи
Леонтьева И.В.
КАРДИОМИОПАТИИ ПРИ ПЕРВИЧНОЙ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ ПОДХОДЫ К ЛЕЧЕНИЮ
Объем: 9 стр.
Кардиомиопатии (КМП) у детей относятся к тяжелым заболеваниям миокарда с непрерывно прогрессирующим течением и с высокой смертностью. До последнего времени научные разработки по этой патологии были направлены на совершенствование методов диагностики заболевания, определение стадий клинического течения и поиск новых лекарственных препаратов для лечения недостаточности кровообращения. Митохондриальные заболевания характеризуются полиорганностью пор... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 49 Лечащий врач, 2002.-N 7.-С.58-66
Статьи
Яхно Н.Н, Краснопольская К.Д., Жученко Т.Д., Торопина Г.Г., Шварева И.С., Лавров А.Ю., Захарова Е.Ю., Голубева В.В., Ерпылова Р.М.
СИНДРОМ MERRF (МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ С "РВАНЫМИ" КРАСНЫМИ ВОЛОКНАМИ)
Объем: 7 стр.
Прогрессирующая миоклонус-эпилепсия - синдром, включающий сочетание миоклонуса, эпилептических припадков и когнитивных нарушений. Синдром представлен гетерогенной группой наследственных заболеваний. Чаще всего в основе трудного для диагностики синдрома прогрессирующей миоклонус-эпилепсии лежит митохондриальная патология. Приведены два клинических случая митохондриальной энцефаломиопатии с "рваными " красными волокнами (синдрома MERRF), подтвержде... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 251 Неврологический журнал, 2000.-N 4.-С.23-29
Статьи
Темин П.А., Никанорова М.Ю., Николаева Е.А.
СИНДРОМ MELAS (МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ, ЛАКТАТ-АЦИДОЗ, ИНСУЛЬТОПОДОБНЫЕ ЭПИЗОДЫ): ОСНОВНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ, ВОЗМОЖНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ
Объем: 10 стр.
Представлены современные данные о генетике, клинических проявлениях, диагностике, дифференциальной диагностике и лечении синдрома MELAS, ориентирующие в диагностических и дифференциально-диагностических критериях. К. митохондриальным болезням относятся патологические состояния, обусловленные нарушением функции митохондрий по высвобождению энергии органических веществ и ее аккумуляции в виде макроэргических фосфатных соединений. Особое место среди... >>
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 1067 Неврологический журнал, 1998.-N 2.-С.43-52
Статьи
Прыткина М.В., Темин П.А., Никанорова М.Ю., Сухоруков В.С., Николаева Е.А., Казанцева А.З., Курбатов М.Б.
Миоклонус-эпилепсия с разорванными красными мышечными волокнами (синдром MERRF): клинико-генетические особенности и опыт лечения
Объем: 4 стр.
Прелставлено описание ребенка и его матери, стралаюших митохондриальным синдромом MERRF. Проявления болезни у ребенка характеризовались тяжестью, упорным прогрессированием, положительной динамикой в процессе лечения. Клиническая картина заболевания у матери отличалась сочетанием типичной симптоматики с необычными проявлениями в виде бородавчатого невуса и обширной гемангиомы.
Дата поступления: 05-07-2010, просмотров: 321 Российский вестник перинатологии и педиатрии, 1998.-N 2.-С.44-47