|
|
Объем: 13 стр. |
|
В обзоре приведены новейшие данные о классификации, патогенезе, клинико-генетическим особенностям, терапии первичной гипероксалурии I, II, III типов у детей с аутосомно-рецессивным типом наследования. На портале орфанных заболеваний ORPHA представлены гены, ответственные за развитие первичной гипероксалурии I типа AGXT (9359Е); II типа GRHPR (93599), III типа HOGA1 (93600). В результате всемирных генетических исследований установлены патогенез, о... >>
|
Дата поступления: 20-04-2023, просмотров: 22 |
Нефрология, 2023.-N 1.-С.18-30. Библ. 60 назв. |
|
|