  | 
										
										
											
												| 
												Потекаев Н.Н., Поршина О.В., Заторская Н.Ф., Гребенюк В.Н., Валитова И.В., Гуменная Э.Р., Орлова К.А., Касихина Е.И., Голоусенко И.Ю., Уджуху В.Ю.
												 | 
											 
											
												| 
												Синдром Олмстеда, вызванный гетерозиготной миссенс-мутацией в гене TRPV3  | 
											 
										 
										 | 
										Объем: 7 стр. | 
									 
								 
								 | 
							 
							
								| 
									Синдром Олмстеда (CO) — редкое моногенное заболевание кожи, характеризуемое тяжелой кератодермией, располагающейся на ладонях, стопах и вокруг естественных отверстий, алопецией, зудом и болевым синдромом. B патогенезе заболевания играют роль патогенные мутации гена ваниллоидного канала переменного рецепторного потенциала (ваниллодидного peцептopa 3, TRPV3), который кодирует катион-селективный ионный канал, участвующий в дифференцировке и пролифер... >>
								 | 
							 
							
								
									
									| Дата поступления: 03-10-2025, просмотров: 2 | 
									Клиническая дерматология и венерология, 2025.-N 3.-С.297-303. Библ. 18 назв. |  
									 
								 | 
							 
						 
						 |