Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Название
Авторы
Рубрики
Ключевые слова
Искать в тексте Подсказка
Специальность
Год издания Раздел базы данных
с по
РЕЗУЛЬТАТЫ ПОИСКА в разделе <ПЕРИОДИЧЕСКИЕ ИЗДАНИЯ> по запросу { Ключевые слова: "notch1" }
Результаты 1 - 11 из 11 документов 		Печать требований
Статьи
Днепровский В.Р., Федорова А.С., Абрамов Д.С., Волчков Е.В., Мякова Н.В.
Молекулярный патогенез Т-лимфобластной лимфомы
Объем: 8 стр.
Т-лимфобластная лимфома (Т-ЛБЛ) занимает одно из ведущих мест в структуре неходжкинских лимфом у детей. По классификации Всемирной организации здравоохранения 2022 г. Т-ЛБЛ и острый Т-лимфобластный лейкоз рассматриваются в рамках единой нозологической категории, так как они имеют один и тот же морфологический субстрат - предшественники Т-клеток. За последние годы в лечении этого заболевания достигнуты определенные успехи, однако прогноз при рецид... >>
Дата поступления: 31-05-2024, просмотров: 4 Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии, 2024.-N 1.-С.172-179. Библ. 96 назв.
Статьи
Васильева М.В., Хромова Н.В., Копнин Б.П., Дугина В.Б., Копнин П.Б.
ЗНАЧИМОСТЬ ЭКСПРЕССИИ РЕЦЕПТОРА NOTCH1 ДЛЯ ПРОГРЕССИИ КАРЦИНОМ ЛЁГКОГО И ТОЛСТОЙ КИШКИ ЧЕЛОВЕКА
Объем: 9 стр.
Рак лёгкого и колоректальный рак являются одними из самых распространённых типов рака и характеризуются неблагоприятным прогнозом с относительно высокой вероятностью летального исхода. Одну из ключевых ролей в прогрессии данных типов злокачественных новообразований играют мутации генов, кодирующих компоненты основных внутри- и межклеточных сигнальных путей, в частности NOTCH 1, продуктом которого является одноименный рецептор Notch 1 сигнального ... >>
Дата поступления: 08-12-2022, просмотров: 16 Биохимия, 2022.-N 10.-С.1505-1513. Библ. 13 назв.
Статьи
Шалина М.А., Ярмолинская М.И., Нетреба Е.А., Беганова А.К.
Роль молекулярных сигнальных путей в патогенезе аденомиоза
Объем: 14 стр.
Наблюдается тенденция к увеличению распространенности и генитального эндометриоза, и аденомиоза. Отсутствие достаточного понимания патогенетических механизмов и многофакторных причин развития аденомиоза, низкая эффективность медикаментозной терапии, важность сохранения репродуктивной функции обусловливают необходимость дальнейшего изучения патогенеза заболевания, поиска новых неинвазивных высокоинформативных методов диагностики и разработки новой... >>
Дата поступления: 11-08-2021, просмотров: 24 Журнал акушерства и женских болезней, 2021.-N 3.-С.121-134. Библ. 71 назв.
Статьи
Кудрявцев Г.Ю., Кудрявцева Л.В., Михалева Л.М., Соловьева Н.А., Бабиченко И.И.
Иммуногистохимическое исследование экспрессии Ki-67, р53 и Notch 1 в аденокарциномах предстательной железы различной степени злокачественности
Объем: 8 стр.
Цель исследования — определить прогностическую значимость экспрессии Ki-67, р53 и Notch 1 в диагностике рака предстательной железы. Исследован операционный и диагностический материал, полученный от пациентов с доброкачественной гиперплазией, простатической интраэпителиальной неоплазией и раком предстательной железы различной степени злокачественности, всего 98 пациентов. Определение клеточных антигенов осуществлялось при помощи моноклональных кро... >>
Дата поступления: 20-01-2021, просмотров: 19 Архив патологии, 2020.-N 5.-С.42-49. Библ. 29 назв.
Статьи
Сергеева С.П., Люндуп А.В., Береговых В.В., Литвицкий П.Ф., Савин А.А., Горбачева Л.Р., Киселева Е.В., Бреславич И.Д., Куценко К.И., Шишкина Л.В.
Экспрессия белков c-fos, ERK1/2, МАР2, NOTCH1 в нейронах коры головного мозга человека после ишемического инсульта
Объем: 8 стр.
Поиск новых направлений патогенетически обоснованной терапии и реабилитации пациентов после ишемического инсульта является актуальной задачей. Для ее решения необходимы новые знания о закономерностях экспрессии после ишемического инсульта в нейронах коры головного мозга белков, обеспечивающих механизмы нейропластичности. К ним относят c-fos, ERK1/2, МАР2, NOTCH1. Цель исследования — выявить закономерности экспрессии белков c-fos, ERK1/2, МАР2, NO... >>
Дата поступления: 15-12-2020, просмотров: 17 Вестник Российской Академии медицинских наук, 2020.-N 3.-С.226-233. Библ. 26 назв.
Статьи
Скурихин Е.Г., Крупин В.А., Першина О.В., Пан Э.С., Пахомова А.В., Сандрикина Л.А., Ермакова Н.Н., Ваизова О.Е., Жукова М.А., Дыгай А.М.
БЛОКАДА ДОФАМИНОВЫХ D2-РЕЦЕПТОРОВ КАК НОВЫЙ ПОДХОД СТИМУЛЯЦИИ Notch1-ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК И АНГИОГЕНЕЗА ПРИ ЭМФИЗЕМЕ ЛЁГКИХ У МЫШЕЙ ЛИНИИ C57BL/6, ИНДУЦИРОВАННОЙ ПРОТЕАЗАМИ И ДЕФИЦИТОМ a1-АНТИТРИПСИНА
Объем: 6 стр.
Изучены эффекты селективного антагониста дофаминовых D2-рецепторов спиперона у самок мышей линии C57BL/6 при моделировании эмфиземы лёгких введением эластазы и D-галактозоамина гидрохлорида. Показано, что при моделировании протеазной активности в лёгких и системного дефицита al-антитрипсина спиперон препятствует развитию воспалительной реакции и уменьшает площадь эмфизематозно расширенной альвеолярной ткани. При этом наблюдается повышение экспрес... >>
Дата поступления: 16-01-2020, просмотров: 29 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2019.-N 12.-С.674-679. Библ. 14 назв.
Статьи
Колесников Е.Н., Максимов А.Ю., Кит О.И., Кутилин Д.С.
Зависимость общей и безрецидивной выживаемости больных от молекулярно-генетического подтипа плоскоклеточного рака пищевода
Объем: 10 стр.
Плоскоклеточный рак пищевода (ПРП) представляет собой группу гетерогенных опухолей с различным прогнозом. В последние годы были выявлены различные молекулярные сигнатуры ПРП, отличные в разных популяциях. Целью исследования стало молекулярное типирование ПРП пациентов Юга России и оценка выживаемости больных с учетом выявленного молекулярно-генегического подтипа опухоли. Материалом для исследования послужили срезы FFPE-блоков 124 пациентов с ПРП.... >>
Дата поступления: 04-12-2019, просмотров: 29 Вопросы онкологии, 2019.-N 5.-С.691-700. Библ. 32 назв.
Статьи
Иртюга О.Б., Фрейлихман О.А., Кривоносов Д.С., Малашичева А.Б., Тарновская С.И., Успенский В.Е., Гордеев М.Л., Ротарь О.П., Костарева А.А., Моисеева О.М.
РОЛЬ ГЕНА NOTCH1 В ФОРМИРОВАНИИ АНЕВРИЗМЫ АОРТЫ
Объем: 7 стр.
Цель. Оценить вклад генетической составляющей в развитии аневризмы трудного отдела аорты у пациентов с трикуспидальным (ТАК) и бикуспидальным аортальным клапаном (БАК) на основании анализа и поиска мутаций в гене NOTCH1. Материал и методы. В исследование включено 60 пациентов с дилатацией грудного отдела аорты более 40 мм и 200 пациентов без патологии аорты, составившие группу сравнения. Всем пациентам проводилось эхокардиографическое исследовани... >>
Дата поступления: 30-11-2018, просмотров: 30 Российский кардиологический журнал, 2018.-N 7.-С.53-59. Библ. 15 назв.
Статьи
Скурихин Е.Г., Крупин В.А., Першина О.В., Пан Э.С., Ермолаева Л.А., Пахомова А.В., Рыбалкина О.Ю., Ермакова Н.Н., Хмелевская Е.С., Ваизова О.Е., Жукова М.С., Поздеева А.С., Скурихина В.Е., Гольдберг В.Е., Дыгай А.М.
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ПРОГЕНИТОРНЫЕ КЛЕТКИ И Notch-1 СИГНАЛИНГ КАК МАРКЕРЫ РЕГЕНЕРАЦИИ АЛЬВЕОЛЯРНОГО ЭНДОТЕЛИЯ ПРИ ЭМФИЗЕМЕ ЛЕГКИХ
Объем: 7 стр.
Исследовали влияние эластазы, экстракта сигаретного дыма, Д-галактозоамина гидрохлорида и ингибитора тирозинкиназы SU5416 на эндотелиальные прогениторные клетки и предшественники ангиогенеза, а также экспрессию незрелыми эндотелиальными клетками Notch-1. У мышей-самок линии С57В1/6 одновременно с эмфиземой легких различные по механизму действия повреждающие факторы вызывают патологические изменения микроциркуляции и разрушают альвеолярный эндотел... >>
Дата поступления: 19-09-2018, просмотров: 77 Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2018.-N 8.-С.157-163. Библ. 13 назв.
Статьи
Татаринова Т.Н., Фрейлихман О.А., Костарева А.А., Грехов Е.В., Моисеева О.М.
СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ И РОЛЬ МУТАЦИЙ ГЕНА NOTCH1 В РАЗВИТИИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ
Объем: 6 стр.
Цель: Путем обследования семей больных с коарктацией аорты выявить факторы, предрасполагающие к развитию заболевания, а также оценить частоту NOTCH1 генных мутаций/замен у пациентов с данным пороком. В исследование включено 68 пациентов с коарктацией аорты. Всем пациентам выполнялось эхокардиографическое исследование, непрямая и прямая манометрия, мультиспиральная компьютерная аортография, а также интраоперационная ревизия зоны коарктации. 51 пац... >>
Дата поступления: 15-12-2014, просмотров: 51 Российский кардиологический журнал, 2014.-N 10.-С.58-63. Библ. 11 назв.
Статьи
Северина Н.А., Бидерман Б.В., Никитин Е.А., Судариков А.Б.
МУТАЦИИ ГЕНОВ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ: НОВЫЕ АСПЕКТЫ ПАТОГЕНЕЗА, ОТКРЫТЫЕ С ПОМОЩЬЮ ТЕХНОЛОГИЙ ПОЛНОГЕНОМНОГО СЕКВЕНИРОВАНИЯ
Объем: 9 стр.
Технологии секвенирования нового поколения, благодаря которым стало возможным определение нуклеотидной последовательности целых геномов и экзомов, позволили значительно дополнить имеющиеся данные о генетических нарушениях, лежащих в основе хронического лимфолейкоза (ХЛЛ). Частота несинонимичных мутаций при ХЛЛ значительно ниже, чем при эпителиальных опухолях. При значительном многообразии выявленных мутаций только некоторые из них повторяются бол... >>
Дата поступления: 04-12-2014, просмотров: 105 Гематология и трансфузиология, 2014.-N 3.-С.40-48. Библ. 70 назв.