|
|
Объем: 10 стр. |
|
Синдром PRKAG2 — редкое наследственное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, причиной которого служат мутации в гене PRKAG2. Клинические симптомы заболевания включают раннее начало, предвозбуждение желудочков, гипертрофию желудочков сердца, прогрессирующую атриовентрикулярную блокаду. Для синдрома PRKAG2 характерна генетическая гетерогенность, которая затрудняет раннюю диагностику заболевания, описаны гено-фенотипически( корреля... >>
|
Дата поступления: 03-08-2022, просмотров: 15 |
Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2022.-N 2.-С.132-141. Библ. 20 назв. |
|
|